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药物与血浆蛋白结合有饱和现象 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
药物与血浆蛋白结合是可逆的 药物与血浆蛋白结合存在饱和现象 药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中 药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用 药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系 药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布 药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程 药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式 药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
与蛋白结合的药物难以自由地向血管外扩散 药物与血浆蛋白结合对药物的分布,排泄造成很大的影响 血浆中的药物一部分与血浆蛋白结合成为结合型，一部分呈非结合的游离型状态存在 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的过程 药物与血浆蛋白结合对药物的疗效有影响
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢 药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过 药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
血浆蛋白水平比成人低 蛋白与药物结合能力差 血浆pH偏低影响药物与蛋白结合 肾脏发育不完善，泌氨、排氢功能较弱 球蛋白含量高，抑制白蛋白与药物结合
婴幼儿血浆蛋白结合药物能力差，游离的苯巴比妥血药浓度过低所致 婴幼儿血浆蛋白结合药物能力差，游离的苯巴比妥血药浓度过高所致 婴幼儿血浆蛋白结合药物能力强，游离的苯巴比妥血药浓度过高所致 婴幼儿血浆蛋白结合药物能力强，游离的苯巴比妥血药浓度过低所致 婴幼儿血浆蛋白结合药物能力较强，游离的苯巴比妥血药浓度过低所致
药物与血浆蛋白的结合是可逆的 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
在人体内2：00PM~4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高 清晨游离安定和卡马西平含量最高 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高 清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高 清晨游离安定和卡马西平含量最高 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
药物的理化性质 给药剂量 药物的代谢酶活性 性别差异 生理和病理状态
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
只有游离型的药物才有药理活性 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
人体血浆蛋白含量 16 时最高， 22 时最低 人体血浆蛋白含量 14 时最高， 24 时最低 血浆蛋白结合能力夜间低 血浆蛋白结合能力白天高
酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合碱性药物多与清蛋白结合 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响 一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失 药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午 早晨，血浆游离卡马西平含量最低 2m.～6m，血浆游离苯妥英钠含量最高 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
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