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药物从胃肠道吸收后进入肝脏，被代谢而灭活 药物静脉注射后首先与血浆蛋白结合，暂时失去活性 体循环的药物从肾脏快速排泄 体循环的药物在肝脏被代谢灭活 以上都不是
作用于靶器官 在肝脏代谢 由肾脏排泄 与血浆蛋白结合 与组织细胞结合
可避免肝肠循环 可避免胃酸破坏 吸收后首先随血流进入肝脏 吸收极慢 可避免首关效应
可避免肝肠循环 可避免胃酸破坏 吸收后首先随血流进入到肝脏 吸收快 可避免首过效应
普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状， 然后药物分子从颗粒中溶出， 药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中 颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程， 迅速分散后具有较大的比表面积， 因此药物的溶出、吸收和奏效较快 混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快 溶液剂口服后没有崩解与溶解过程， 药物可直接被吸收入血液循环当中， 从而使药物的起效时间更短
作用于靶器官 在肝脏代谢 由肾脏排泄 储存在脂肪 与血浆蛋白结合
作用于靶器官 在肾脏排泄 在肝脏代谢 储存在脂肪 与血浆蛋白结合
作用于靶器官 在肝脏代谢 由肾脏排泄 与血浆蛋白结合
可避免肝肠循环 可避免胃酸破坏 吸收后首先随血流进入肝脏 吸收极慢 可避免首过效应
普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状， 然后药物分子从颗粒中溶出， 药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中 颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程， 迅速分散后具有较大的比表面积， 因此药物的溶出、吸收和奏效较快 混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢 溶液剂口服后没有崩解与溶解过程， 药物可直接被吸收入血液循环当中， 从而使药物的起效时间更短
作用于靶器官 在肝脏代谢 由肾脏排泄 与血浆蛋白结合 与组织细胞结合
可避免肝肠循环 可避免胃酸破坏 吸收后首先随血流进入到肝脏 吸收快 可避免首过效应
作用于靶器官 与血浆蛋白结合 在肝脏代谢 储存在脂肪
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