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普萘洛尔具有较强的β受体阻断作用,对β1和β2受体的选择性很低。可使心肌收缩力和心排出量减低,冠脉血流下降,血压下降,窦性心率减慢。因此答案为C()。

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有膜稳定作用  具有内在交感活性  对β1和β2受体选择性低  对β受体阻断作用强  可减慢心率,减低心肌收缩力  
激动中枢与外周α受体  阻断α和β受体  减少血管紧张素I2的生成  选择性阻断α受体  非选择性阻断β受体  
选择性β 受体阻断药  非选择性β 受体阻断药  选择性α 受体阻断药  非选择性α 受体阻断药  α、β 受体阻断药  
酚妥拉明  酚苄明  阿替洛尔  普萘洛尔  特拉唑嗪  
对β-受体阻断无选择性  选择性阻断β1-受体  无内在拟交感活性  选择性阻断β2-受体  膜稳定作用  
选择性β1受体阻断药  非选择性β受体阻断药  选择性α受体阻断药  非选择性α受体阻断药  α、β受体阻断药  
卡托普利  普萘洛尔  酚妥拉明  哌唑嗪  
非选择性阻断β受体  选择性阻断α受体  选择性阻断β受体  非选择性阻断α受体  α,β受体阻断药  
选择性阻断β2受体  非选择性阻断β受体  选择性阻断α受体  非选择性阻断α受体  α、β受体阻断药  
选择性阻断β2受体  非选择性阻断β受体  选择性阻断α受体  非选择性阻断α受体  α、β受体阻断药  
酚妥拉明  酚苄明  美托洛尔  拉贝洛尔  普萘洛尔  
拉贝洛尔  阿替洛尔  普萘洛尔  酚妥拉明  哌唑嗪  
噻吗洛尔  普萘洛尔  阿替洛尔  美托洛尔  拉贝洛尔  
拉贝洛尔  阿替洛尔  普萘洛尔  酚妥拉明  哌唑嗪  
普萘洛尔  噻吗洛尔  吲哚洛尔  阿替洛尔  醋丁洛尔  
选择性阻断β1受体  治疗量时无膜稳定作用  有内在拟交感活性  口服用药个体差异大  选择性阻断α1受体  
选择性β1受体阻断药  非选择性β受体阻断药  选择性α受体阻断药  非选择性α受体阻断药  α、β受体阻断药