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肝摄取率介于0~1 肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数 有首关效应的药物生物利用度低 首关效应影响药物的吸收速度和程度 肝摄取率介于1~100
钩体经皮肤进入人体 钩体存在的数量与器官受损的程度完全一致 基本病理改变是全身性毛细血管损害 后发症状主要与变态反应有关 主要受累器官为肝、肾、肺、脑
所有给药途径皆有首关效应 具有首关效应的药物用量应减小 首关效应仅发生在肝脏 舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应 舌下或直肠给药可完全避免首关效应
首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低 首关效应不影响药物的生物利用度 转运是指在吸收,分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程 首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
所有给药途径皆有首关效应 具有首关效应的药物用量应减小 首关效应仅发生在肝脏 舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应 舌下或直肠给药可完全避免首关效应
有首关效应的药物生物利用度低 肝摄取率介于0～1 肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数 首关效应影响药物的吸收速度和程度 肝摄取率介于1～100
肝摄取率介于0~1之间 肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数 有首关效应的药物生物利用度低 首关效应影响药物的吸收速度和程度 肝摄取率介于1~100之间
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