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色谱柱进样端固定液流失 色谱柱内固定液分布不均匀 色谱柱内固定液性能改变 流失的固定液污染了检测器
气相色谱柱常分为填充柱和毛细管柱 气相色谱固定液通常需要在操作温度下呈液体状态及蒸气压低 聚硅氧烷类和聚乙二醇是常用的固定液 固定液应该与样品中的各组分产生化学反应 固定液一般可以根据“相似性原则”进行选择,按被分离组分的极性或官能团与固定液相似的原则来选择
计算错误 固定液流失 试样分解为多个峰 检测器损杯
计算错误 气化温度过高,试样分解为多个峰 检测器损坏 固定液流失
载气流速改变 组分保留参数改变 色谱柱效能下降 检测器灵敏度下降
柱温太高 固定液的化学惰性差 固定液的热稳定性差 固定液的蒸汽压低 固定液的粘度低
防止固定液流失 使样品中各组分保持气态 降低色谱柱前压力 使固定液呈液态
用气相色谱法测定C1-C6醇类混合物时可选PEG―20M作固定液 用气相色谱法测定分析C4前的混合烃时可选PEG―20M作固定液 用气相色谱法测定分析微量水时可选OV―101作固定液 用气相色谱法测定分析醇中水时可选GDX―105作固定项 用气相色谱法测定分析卤代烃混合物时可选OV―210作固定液 用气相色谱法测定分析脂肪酸时可选OV―225作固定液 (G)用气相色谱法测定分析废水中极微量三氯甲烷时可选PEG―20M作固定液
载气流速改变 组分保留参数改变 检测器灵敏度下降 色谱柱柱效能下降
使基线漂移得到补偿 使色谱柱加热均匀 防止固定液流失 使载气流量稳定
检测器污染 炉温不稳 载气流速不稳 色谱柱固定液流失严重
在气流速过高 固定液严重流失 仪器接地不良 进样口漏气