开办药品批发企业申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请-X题卡

省级药品监督管理机构国务院药品监督管理部门设区的市级药品监督管理机构县级药品监督管理机构

药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》开办药品经营企业，应当遵循合理布局和方便群众购药的原则开办药品批发企业，应具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师，符合方便群众购药的原则

开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是

申办人的基本情况及其相关证明文件拟办企业的基本情况省级药品监督管理局要求的其它有关资料拟办连锁店的简单情况县级药品监督管理局要求的其它有关资料

区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销__药品应当经

国家药品监督管理部门批准批发企业所在地省级药品监督管理部门批准医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

定点生产企业全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省自治区直辖市运输第..一类精神药品收到信息的药品监

向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

区域性批发企业须要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品运用资格的医疗机构销售麻醉药品应当经

国家药品监督管理部门批准批发企业所在地省级药品监督管理部门批准医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

拟办企业所在地省自治区直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的哪级食品药品监督管理局负责受理医疗器械

县级设区的市级省级国家

开办药品批发企业申办人应当向拟办企业所在地药品监督管理部门提出申请

省、自治区、直辖市级设区的市级县级国家级

区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销__药品应当经

国家药品监督管理部门批准批发企业所在地省级药品监督管理部门批准医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

开办药品批发企业须经

企业所在地县级药品监督管理部门批准企业所在地市级药品监督管理部门批准企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

申请人应当向拟办企业所在地省自治区直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级食品药品监督管理

变更申请发证申请撤销申请注销申请

根据麻醉药品和精神药品管理条例有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是

全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品试用资格的医疗机构销售药品应当经

批发企业所在地省级药品监督管理部门批准国家药品监督管理部门批准医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

根据药品经营许可证管理办法不符合开办药品批发企业设置规定的是

质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师具有独立的计算机管理信息系统，数据按月备份具有保证所经营药品质量的规章制度拟开办药品批发企业的，申办人应当向拟办企业所在地省级药品监督管理部门提出筹建申请

开办药品批发企业须经

企业所在地县级药品监督管理部门批准企业所在地市级药品监督管理部门批准企业所在地省,自治区,直辖市人民政府卫生管理部门批准企业所在地市级卫生管理部门批准企业所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准

开办药品生产企业的申请人应当向拟办企业所在地省自治区直辖市提出申请

开办药品批发企业申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请

开办药品批发企业申办人应向拟办企业所在地 __________提出申请

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门地级市人民政府药品监督管理部门地级市人民政府卫生行政部门

开发药品批发企业申办者应向拟办企业所在地的市级药品监督管理部门提出申请