药物在肝内代谢转化后都会:

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从胆汁排泄毒性减小或消失分子量减小脂／水分布系数增大极性增高

毒性减小或消失经胆汁排泄极性增高脂/水分配系数增大分子量减小

毒性减小或消失经胆汁排泄极性增高脂/水分配系数增大

毒性减小或消失经胆汁排泄极性增高脂/水分布系数增大分子量减小

加速本身被肝药酶代谢使被肝药酶转化的药物血药浓度升高使肝药酶活性增加加速被肝药酶转化的药物的代谢使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

毒性降低或消逝经胆汁排泄极性增高脂溶性增大分子量减小

毒性减小或消失经胆汁排泄极性增高脂/水分布系数增大分子量减小

毒性减小或消失经胆汁排泄极性增高脂／水分配系数增大分子量减小

毒性减小或消失经胆汁排泄极性增高脂／水分布系数增大分子量减小

毒性减小或消失经胆汁排泄极性增高脂／水分配系数增大分子量减小

普鲁卡因磺胺嘧啶氯丙嗪非那西丁左旋多巴异烟肼

毒性减小或消失经胆汁排泄极性增高脂/水分布系数增大分子量减小