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从胆汁排泄 毒性减小或消失 分子量减小 脂／水分布系数增大 极性增高
毒性减小或消失 经胆汁排泄 极性增高 脂/水分配系数增大 分子量减小
舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低 肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降 药物口服后，胃自主破坏，使吸收人血的药量减少 药物口服吸收后经肝代谢而进人体循环的药是减少 以上都是
舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低 肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降 药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 以上都是
毒性减小或消失 经胆汁排泄 极性增高 脂/水分配系数增大
经胆汁排泄 极性增高 毒性减小或消失 脂／水分布系数增大 分子量减小
毒性减小或消失 经胆汁排泄 极性增高 脂/水分布系数增大 分子量减小
某些药物可使该酶系活性增强 某些药物可使该酶系活性减弱 是促进药物转化的主要酶系 药物不能在肝以外的其他组织代谢 药物经肝代谢后可被灭活或活化
舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低 肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
毒性减小或消失 经胆汁排泄 极性增高 脂/水分布系数增大 分子量减小
舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低 肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
舌下含化的药物，不经肝代谢 药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高 口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 静脉给药后通过血-脑屏障的能力
药物的生物转化和排泄 经消化道排出 经肾排泄 经肝药酶代谢破坏
毒性降低或消逝 经胆汁排泄 极性增高 脂溶性增大 分子量减小
舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低 肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降 药物口服后，胃酸破坏，使吸收人血的药量减少 药物口服吸收后经肝代谢而进人体循环的药量减少 以上都是
毒性减小或消失 经胆汁排泄 极性增高 脂/水分布系数增大 分子量减小
舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低 肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 以上都不是
舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低 肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降 药物口服后，胃酸破坏，使吸收人血的药量减少 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 以上都是
毒性减小或消失 经胆汁排泄 极性增高 脂／水分配系数增大 分子量减小
毒性减小或消失 经胆汁排泄 极性增高 脂/水分布系数增大 分子量减小
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