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除AT1受体外无其他靶作用 对AT1受体的阻断具有选择性 内于其阻断作用与组织血管紧张素Ⅱ的合成无关，因此对RAS的阻断较完全 除AT1受体外还有其他靶作用 对AT1受体的阻断无选择性
对M、N胆碱受体有同样阻断作用 对N1、N2胆碱受体有同样阻断作用 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N1胆碱受体 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N2胆碱受体 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，对N胆碱受体无影响
激动中枢与外周α2受体 阻断α和β受体 减少血管紧张素I2的生成 选择性阻断α1受体 非选择性阻断β受体
选择性β 受体阻断药 非选择性β 受体阻断药 选择性α 受体阻断药 非选择性α 受体阻断药 α、β 受体阻断药
对β-受体阻断无选择性 选择性阻断β1-受体 无内在拟交感活性 选择性阻断β2-受体 膜稳定作用
选择性激动α2受体 选择性阻断α2受体 选择性激动β2受体 选择性阻断β2受体 选择性阻断β1受体
非选择性阻断β受体 选择性阻断α受体 选择性阻断β
受体 非选择性阻断α受体 α,β受体阻断药
对ATI受体的阻断无选择性 除ATI受体外无其他靶作用 对ATI受体的阻断具有选择性 由于其阻断作用与组织血管紧张素Ⅱ的合成无关，因此对RAS的阻断较完全 除AT受体外有其他靶作用
对M、N胆碱受体有同样阻断作用 对N1、N2胆碱受体有同样阻断作用 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N1胆碱受体 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N2胆碱受体 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，对N胆碱受体无影响
选择性阻断β2受体 非选择性阻断β受体 选择性阻断α受体 非选择性阻断α受体 α、β受体阻断药
激动中枢与外周α2受体 阻断α和β受体 减少血管紧张素I2的生成 选择性阻断α1受体 非选择性阻断β受体
选择性β1受体阻断药 选择性β2受体阻断药 非选择性β受体阻断药 β1受体激动药 β2受体激动药
非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用 选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克 选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用 选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环 选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克
选择性阻断β1受体 治疗量时无膜稳定作用 有内在拟交感活性 口服用药个体差异大 选择性阻断α1受体
M1受体位于副交感神经节，阻断这些受体可以缓解支气管痉挛作用 M2受体能抑制乙酰胆碱的释放，阻断M2受体可增加乙酰胆碱释放，使支气管扩张效应减弱 M1／M3选择性拮抗剂为新的支气管扩张剂，用于COPD治疗，并不增加乙酰胆碱释放 非选择性的抗胆碱能制剂同时阻断M1和M2受体 应用选择性的毒蕈碱拮抗剂比非选择性的药物（异丙托溴铵）更有优越性
M1受体位于副交感神经节，阻断这些受体可以缓解支气管痉挛作用 M2受体能抑制乙酰胆碱的释放，阻断M2受体可增加乙酰胆碱释放，使支气管扩张效应减弱 M1／M3选择性拮抗剂为新的支气管扩张剂，用于COPD治疗，并不增加乙酰胆碱释放 非选择性的抗胆碱能制剂同时阻断M1和M2受体 应用选择性的毒蕈碱拮抗剂比非选择性的药物（异丙托溴铵）更有优越性
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