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下列药物可能引起G6PD缺陷者发生溶血的有()

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轻度溶血,不能被葡萄糖纠正  中度溶血,不能被葡萄糖纠正  重度溶血,不能被葡萄糖纠正  轻度溶血,可被葡萄糖纠正  不发生溶血  
伯氨喹啉型药物性溶血性贫血  感染诱发的溶血  遗传性球形红细胞增多症  新生儿溶血性疾病  先天性非球形细胞性溶血性贫血I1型  
氯喹  奎宁  伯氨喹  乙胺嘧啶  青蒿素  
G6PD缺乏的黑人有电泳B型酶  A型G6PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的黑人中  G6PD缺乏是常染色体隐性遗传  人们认为B型G6PD是此酶的正常形式,约见于70%的黑人和几乎所有的白种人  G6PD是糖酵解途径中的关键酶  
遗传性球形红细胞增多症  伯氨喹啉型药物性溶血性贫血  新生儿溶血性疾病  感染诱发的溶血  先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅰ型  
缺铁性贫血  巨幼细胞性贫血  再生障碍性贫血  骨髓增生异常综合症  溶血性贫血  
可表现为某些感染性溶血  可因药物、蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血  发病率很高  可表现为新生儿黄疸  G-6-PD缺陷症是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中不常见的一种  
胆囊结石  轻型病例  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏  红细胞G6PD缺乏  红细胞C6PD缺乏症  
遗传药理学不良反应  继发反应  变态反应  后遗作用  过度作用  
Ham试验阳性  冷热溶血试验阳性  蔗糖溶血试验阳性  高铁血红蛋白还原试验还原率降低  自身溶血试验溶血不能被葡萄糖纠正  
变性珠蛋白小体试验  硝基四氮唑蓝试验  G6PD荧光斑点试验  G6PD活性检测  高铁Hb还原试验  
蚕豆病  Cooley贫血  药物诱发的溶血性疾病  感染诱发的溶血性贫血  出现24小时内新生儿黄疸  
可表现为某些感染性溶血  可因药物,蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血  发病率很高  可表现为新生儿黄疸  G-6-PD缺陷症是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中不常见的一种  
毒性作用  半抗原  免疫复合物  自身免疫  诱发G6PD缺乏症患者发生溶血  
PNH  红细胞G6PD缺乏症  红细胞PK缺乏症  HbE  HbH  

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