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贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下;下列叙述错误的是()。

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安乃近  布洛芬  贝诺酯  阿司匹林  对乙酰氨基酚  
贝诺酯分子式为C.17H14O.5N.    贝诺酯属于芳香烃   贝诺酯属于高分子化合物   已知贝诺酯的水解产物之一为对氨基乙酰酚(),在氢核磁共振谱中,对氨基乙酰酚有5种峰   
FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛   1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOH   常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛   C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物  
成酰胺修饰  成酯修饰  成盐修饰  其他修饰  拼合修饰  
用金属钠可区别阿司匹林和扑热息痛

  扑热息痛不同化学环境的氢原子有5种

  1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH

  C6H7NO 是扑热息痛发生水解反应的产物之一  

FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛   1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOH   常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛   C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物  
FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛  1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH  常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛  C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物  
布洛芬  扑热息痛  阿司匹林  吲哚美辛  
可溶于碳酸钠溶液中  水溶液加热后与三氯化铁试液反应显紫堇色  在干燥状态下稳定,遇湿气缓慢分解  具有解热镇痛作用,不具有抗炎作用  与对乙酰氨基酚缩合的成酯产物,对胃肠道刺激性小,称为贝诺酯  
布洛芬  贝诺酯  阿司匹林  吲哚美辛  对乙酰氨基酚  
贝诺酯  布洛芬  吲哚美辛  阿司匹林  对乙酰氨基酚  
安乃近  布洛芬  贝诺酯  阿司匹林  对乙酰氨基酚  
FeCl3 溶液可区别阿司匹林和扑热息痛   1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH   常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛   C6H7NO 是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物  
贝诺酯  苯妥英钠  布洛芬  阿司匹林  对乙酰氨基酚  
安乃近  布洛芬  贝诺酯  阿司匹林  对乙酰氨基酚  
FeCl3 溶液可区别阿司匹林和扑热息痛   1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH   常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛   C6H7NO 是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物  
贝诺酯  布洛芬  扑热息痛  吲哚美辛  阿司匹林  
布洛芬  阿司匹林  对乙酰氨基酚  安乃近  贝诺酯  

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