你可能感兴趣的试题
常染色体单基因遗传病 性染色体多基因遗传病 常染色体数目变异疾病 常染色体结构变异疾病
白化病 血友病 人类21三体综合症 镰刀型细胞贫血症
伴X.染色体隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患病 线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子 常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子患病概率为 伴X.染色体隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
基因突变和染色体变异在光学显微镜下都是不能直接观察到的 基因突变和染色体结构变异对生物体大多是不利的 绝大多数人类遗传病是由染色体变异引起的 当环境发生改变时，有害的变异也可能会成为有利的变异
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X.染色体显性遗传病 X.染色体显隐性遗传病
男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+Y 正常人体细胞的染色体一条来自父方，一条来自母方 近亲结婚能引起后代染色体数目变异，增加了患遗传病的机会 白化病不是遗传病
染色体疾病 多基因遗传病 单基因遗传病 性染色体疾病
男性精子的染色体组成一定是22条常染色体＋Y. 正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲 近亲结婚能引起后代染色体数目变异，增加了患遗传病的机会 先天性愚型是由于基因改变引起的疾病
基因突变可能导致患遗传病 人类遗传病就是指染色体变异或染色体上遗传物质改变而引起的疾病 产前羊水检查只能查出基因病，查不出染色体异常遗传病 体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病
仅由基因异常而引起的疾病 仅由染色体异常而引起的疾病 基因或染色体异常而引起的疾病 先天性疾病就是遗传病
常染色体单基因遗传病 常染色体结构变异疾病 常染色体数目变异疾病 性染色体多基因遗传病
单基因遗传病 多基因遗传病
染色体数目变异遗传病 染色体结构变异遗传病
常染色体单基因遗传病 性染色体多基因遗传病 常染色体数目变异疾病 常染色体结构变异疾病
湘公网安备 43130202000226号