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常染色体单基因遗传病 性染色体多基因遗传病 常染色体数目变异疾病 常染色体结构变异疾病
非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中 没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 基因重组导致杂合体Aa自交后代出现性状分离 花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X.染色体显性遗传病 X.染色体显隐性遗传病
非同源染色体某片段移接，发生在减数分裂过程中 没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 基因重组导致杂合体Aa自交后代出现性状分离 同源染色体之间的交叉互换是染色体结构变异的一种类型
染色体结构异常遗传病 染色体数目异常遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病
单基因突变可以导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 不携带遗传病基因的个体不可能患遗传病
单基因遗传病 多基因遗传病 染色体结构异常遗传病 染色体数目异常遗传病
基因突变可能导致患遗传病 人类遗传病就是指染色体变异或染色体上遗传物质改变而引起的疾病 产前羊水检查只能查出基因病，查不出染色体异常遗传病 体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病
常染色体单基因遗传病 常染色体结构变异疾病 常染色体数目变异疾病 性染色体多基因遗传病
遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生
单基因遗传病 多基因遗传病
染色体数目变异遗传病 染色体结构变异遗传病
遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生
染色体数目整倍变异的研究主要集中在遗传育种方面 染色体结构变异是导致人类遗传病的主要原因 无籽西瓜不能产生种子，此种变异属于不遗传的变异 单倍体可用秋水仙素等化学药剂诱导形成
含有致病基因 蛋白质发生改变 常染色体数目增加 性染色体数目减少
常染色体单基因遗传病 性染色体多基因遗传病 常染色体数目变异疾病 常染色体结构变异疾病
一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同 血友病属于单基因遗传病 猫叫综合症属于人体染色体数目变异引发的遗传病 多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病
遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 先天性疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生
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