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滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
研究药物在机体作用下的变化及规律 研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程 研究药物血药浓度随时间变化的规律 研究影响药物浓度变化的因素 研究药物的作用机制
作用时间长，透入药量也多 超声频率低时透入药量多且深 超声频率高时透入药量多且深 透入的药物不限于水溶性和电解质 治疗强度范围内超声作用的强度越大，透入量越多
角质层厚度 药物的分子大小及脂溶性 皮肤的水合作用 药物晶型 透皮吸收促进剂
影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径 静脉注射无吸收过程 舌下给药的优点是舌下血流丰富，吸收较快，可避免首关效应 小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，而外排性转运体与排泄有关，与吸收无关 局麻药中加入缩血管药物肾上腺素，目的是延缓局麻药在注射部位的吸收，从而延长局麻药的效果
超声频率低时透入药量多且深 治疗强度范围内超声作用的强度越大，透入量越多 作用时间长，透入药量也多 理想的超声透入用药条件是声阻高、不被超声破坏、而且透入的深度和透入的药量明确 理想的超声透入用药条件是声阻低、不被超声破坏、而且透入的深度和透入的药量明确
口头医嘱须核实后方可执行 各种急救药物必须取人核对 输血必须执行双人查对 使用过的输液袋需保留 查对医嘱可以口头为准
超声频率低时透入药量多且深 治疗强度范围内超声作用的强度越大，透入量越多 作用时间长，透入药量也多 理想的超声透入用药条件是声阻高、不被超声破坏、而且透入的深度和透入的药量明确 理想的超声透入用药条件是声阻低、不被超声破坏、而且透入的深度和透入的药量明确
药物代谢主要场所是肝 老年人肝细胞、 肝血流量减少 肝药物代谢酶活性增高 药物血浆半衰期延长 老年人肝合成蛋白能力降低， 致结合型药物减少
补充血容量 纠正酸中毒 血管活性药物的应用 人工呼吸 皮质激素的应用
药物透入量与超声波各参数有关，超声频率低，透入药量多且深 与药物的理化性质无关 与透入局部人体的皮肤、黏膜功能特点、状态有关 与预先用过物理因子有关 与人体的神经功能状态和反应性有关
药物的分子量 药物的分子大小及脂溶性 皮肤的水合作用 药物晶型 透皮吸收促进剂
低剂量药物负荷试验 测定基础及负荷状态下冠脉血流的超声造影效果 以时间－强度曲线表达基础及负荷状态下超声造影效果 口服减低心肌收缩力的药物 负荷状态与基础状态时的时间—强度曲线下面积多少的比值
肾切除术后应坚持药物治疗6个月以上 药物治疗不能奏效，应行手术治疗 药物治疗期间应定期做尿常规检查 治疗中必须重视全身治疗 术前不需抗结核药物治疗
如果药物在油水中皆难溶，则很难透皮吸收，油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收 药物的吸收速率与分子量成反比，一般分子量 3000 以上者不能透入，故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物 与一般生物膜相似，低熔点的药物容易透过皮肤 药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响，如溶液态药物 >混悬态药物，微粉 >细粒 药物的解离型越多，越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多
药物解离度与溶解性 胃肠液成分与性质 药物稳定性 药物剂型 药物溶出速率
促进药物的透入 局部毛细血管扩张 细胞膜的通透性提高 细胞膜的通透性降低 利用超声波的机械振动，使组织细胞内物质运动
紫外线波长越短，皮肤的散射越明显 紫外线光化学反应主要发生在浅层组织中 短波和中波紫外线很大部分被角质层和棘细胞层吸收 紫外线透入皮肤的深度很深，而且波长愈短透人愈深 皮肤对紫外线的反射与其皮肤的色泽和组织的吸收有关
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