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溶出度是指()

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小剂量片剂需测崩解度  转篮法为溶出度的测定方法  难溶性药物必须测定溶出度  内服片剂都应检查溶出度  已测溶出度的片剂,不必再测含量均匀度  
研究药物粒径与溶出度的关系  探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系  比较剂型的优劣  考察附形剂对溶出度的影响  考察制备工艺对溶出度的影响  
考察赋形剂,制备工艺过程对主药成分溶出度的影响  药物体内分布情况  研究药物粒径与溶出度的关系  比较药物成分在不同固体剂型中的溶出度,建立制剂的质量控制指标,比较剂型的优劣  探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系  
溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度  凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查  凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查  凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查  桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法  
溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度  药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行  溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法  溶出度的测定,药典采用转篮法和浆法  片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物  
6片溶出度均大于80%  6片中有一片溶出度为76.2%,其余大于80%,且平均溶出度大于80%  6片中两片溶出度分别为76.2%72.9%,其余大于80%,且平均溶出度大于80%  片中两片溶出度分别为76.2%68.3%,其余大于80%,且平均溶出度大于80%  
溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度  药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行  溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法  溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法  片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物  
检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查  溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法  循环法是我国药典收载的法定方法  溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度  溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系  
建立中药的质量控制指标  探索体外溶出度与体内生物利用度的关系  考察赋形剂、制备工艺对溶出度的影响  研究药物粒径、晶型与溶出度的关系  确定临床给药剂量  
给药剂量与溶出度的关系  体外药物溶出,释放特性和体内生物利用度的关系  药品的药效与处方的关系  药品质量标准与生物等效性的关系  药物处方与释放度的关系  
不能用溶出度评价制剂的生物利用度  凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查  可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定  生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定  系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度  
研究药物粒径与溶出度的关系  探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系  比较剂型的优劣  考察赋形剂对溶出度的影响  考察制备工艺对溶出度的影响  
溶出度系指制剂中某主要有效成分,在水中溶出的速度和程度  凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查  凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查  溶出度的测定与体内生物利用度无关  需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂  
溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和  凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查  凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查  需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药  
溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和  凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查  凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查  凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查  

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