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生物半衰期 血药浓度峰值 药物有效期 生物利用度 药物的分布
为氨基酸双磷酸盐的类似物 对骨的羟磷灰石有很高的亲和力，能抑制破骨细胞的骨吸收作用 口服吸收较差，没有骨矿化抑制作用 患者应清晨空腹服药，足量的水吞服，保持站立位30～60min 服药前后30min内不宜进食，但可饮用高钙浓度饮料，以促进钙吸收
生物半衰期 血药浓度峰值 表观分布容积 生物利用度 药物的分布
口服吸收不规则 脑内浓度可达血浆的10倍 排泄较快 90%与血浆蛋白结合 代谢物主要经肾排泄
加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半 按一日2次服用，经过5个半衰期血药浓度可达峰值 加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高 首次加倍量服药，可使达峰值时间提前 首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效
药物半衰期 血药浓度峰值 生物利用度 药物有效期 药物的分布
生物半衰期 血药浓度峰值 表观分布容积 生物利用度 药物的分布
药物半衰期 血药浓度峰值 生物利用度 药物有效期 药物的分布
按一日2次服用，经过5个半衰期血药浓度可达峰值 加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半 加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高 首次加倍量服药，可使达峰时间提前 首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效
生物半衰期 血药浓度峰值 表观分布容积 生物利用度 达峰时间
脑内浓度可达血浆浓度的10倍 易蓄积于脂肪组织 不同个体血药浓度可相差10倍以上 服药后数周起效 食物可延迟其吸收
药物半衰期 血药浓度峰值 生物利用度 药物有效期 药物的分布
按一日2次服用，经过5个半衰期血药浓度可达峰值 加倍量服用，可使达峰时间缩短一半 加大剂量，不缩短达峰时间，但可使峰浓度提高 首次加倍量服药，可使达峰时间提前 首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效
口服吸收缓慢而完全 体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久 与靶细胞受体结合牢固，作用持久 其在体内的分泌有昼夜规律 存在肝肠循环，有效血药浓度持久
体内药量或血药浓度消除10%所需要的时间 体内药量或血药浓度溶解一半所需要的时间 体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间 体内药量或血药浓度在体内消除90%所需要的时间 体内药量或血药浓度溶解10%所需要的时间
体内激素分泌有昼夜规律 与靶细胞受体结合牢固，作用持久 口服吸收缓慢而完全 存在肝肠循环，有效血药浓度持久 体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久
药物半衰期 血药浓度峰值 生物利用度 药物有效期 药物的分布
口服吸收不规则 脑内浓度可达血浆浓度的10倍 排泄较快 90%与血浆蛋白结合 代谢物主要经肾排出
生物半衰期 血药浓度峰值 表观分布容积 生物利用度 药物的分布
生物半衰期 血药浓度峰值 Cmax 生物利用度 达峰时间
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