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体内消除较快  给药剂量应个体化  口服吸收慢而不规则  脂溶性高,易蓄积脂肪组织  血浆蛋白结合率高  
口服吸收不规则  脑内浓度可达血浆浓度的10倍  排泄较快  90%与血浆蛋白结合  代谢物主要经肾排出