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药物的生物半衰期与给药剂量无关 药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长 血药浓度与给药剂量成正比关系 血药浓度与给药剂量不成正比关系 可用米氏方程表示
生物半衰期很短的药物 生物半衰期很长的药物 溶解度小,吸收无规律的药物 一次剂量很大的药物 药效强烈的药物
生物半衰期很短的药物 生物半衰期很长的药物 溶解度很小,吸收无规律的药物 一次剂量很大的药物 药效强烈的药物
肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 正常人的生物半衰期基本相似 药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢 具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大
消除半衰期(也称生物半衰期, t1/2 ,简称半衰期):指血药浓度降低一半所需的时间 药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关,还与机体消除器官的功能有关 如果药物的生物半衰期有改变,表明消除器官的功能变化 肝、肾功能低下者,药物的生物半衰期缩短 药物的生物半衰期长,表示药物在体消除慢,滞留时间长
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 药物溶解一半所需要的时间 药物分解10%所需要的时间 药物分解90%所需要的时间 药物溶解10%所需要的时间
吸收速率常数、吸收分数、生物半衰期 消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、表现分布容积 消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、吸收速率常数 消除速率常数、表现分布容积、生物半衰期 吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表现分布容积和生物半衰期
增加药物稳定性 减轻药物对胃肠道的刺激 改变药物生物半衰期 避免药物的首过效应 掩盖药物不良气味
半衰期不可预测药物体内蓄积程度 同类药物的不同品种,其半衰期相同 半衰期不受肝,肾功能等因素影响 根据半衰期,红霉素可一日给药一次 根据半衰期,阿奇霉素可一日给药一次
随血药浓度的下降而延长 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似 随血药浓度的下降而缩短 与病理状况无关 生物半衰期与药物消除速度成正比
随血药浓度的下降而缩短 随血药浓度的下降而延长 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似 与病理状况无关 生物半衰期与药物消除速度成正比
不受肝,肾等功能影响 不同药物的半衰期不同 表示药物在体内清除一半所需的时间 半衰期是常用的药代动力学参数 半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
生物半衰期很长的药物 一次剂量很大的药物 生物半衰期很短的药物 药效强烈的药物 溶解度很小,吸收无规律的药物
生物半衰期很短的药物 生物半衰期很长的药物 溶解度很小,吸收无规律的药物 一次剂量很大的药物 药效强烈的药物
增加药物的稳定性 减轻药物对胃肠道的刺激 改变药物生物半衰期 避免药物的首过效应 掩盖药物的不良气味
半衰期不受肝肾功能等因素影响 半衰期不可预测药物体内蓄积程度 同类药物的不同品种,其半衰期相同 根据半衰期,红霉素可1日给药1次 根据半衰期,阿奇霉素可1日给药1次
生物半衰期很短的药物 生物半衰期很长的药物 溶解度很小,吸收无规律的药物 一次剂量很大的药物 药效强烈的药物