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肾小球系膜有大量相似于分泌型的IgA1沉积 患者血清中IgA1的重链区存在糖基化缺陷 结构异常的IgA1不易被肾小管上皮细胞结合和清除 结构异常的IgA1可自发聚合形成多聚IgA1，或与抗结构异常IgA1形成IgA1免疫复合物沉积在基底膜区 多聚IgA1或IgA1免疫复合物沉积在系膜区
IgG→IgM→IgA IgM→IgA→IgG IgA→IgG→IgM IgM→IgG→IgA IgG→IgA→IgM
IgG＞IgM＞IgA IgG＞IgA＞IgM IgM＞IgG＞IgA IgM＞IgA＞IgG IgA＞IgM＞IgG
粘膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IgA1的绞链区糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
IgG和IgA IgA和IgM IgD和IgA IgM和IgE IgA和IgE
类特异性的抗IgA 亚类特异性抗IgA 限定特异性抗IgA 以上均是
IgG＞IgM＞IgA IgG＞IgA＞IgM IgM＞IgG＞IgA IgM＞IgA＞IgG
IgG＞IgM＞IgA IgG＞IgA＞IgM IgM＞IgG＞IgA IgM＞IgA＞IgG IgA＞IgM＞IgG
血清IgA-RF、IgA-纤维连接蛋白复合物升高 肾活检显示系膜区或伴毛细血管壁以IgA为主的免疫复合物呈颗粒样或团块状沉积 血清IgA1糖基化缺陷 血清IgA增高，主要是多聚体IgA的增多 皮肤活检
IgD、IgG、IgM、IgA、IgE IgG、IgA、IgM、IgD、IgE IgM、IgG、IgA、IgD、IgE IgA、IgG、IgM、IgD、IgE IgE、IgD、IgM、IgA、IgG
IgE、IgD、IgM、IgA、IgG IgD、IgE、IgM、IgA、IgG IgE、IgD、IgM、IgG、IgA IgE、IgD、IgA、IgG、IgM IgE、IgM、IgA、IgG、IgD
IgG，IgM，IgD，IgE，IgA IgG，IgA，IgM，IgD，IgE IgG，IgD，IgA，IgE，IgM IgD，IgM，IgG，IgE，IgA IgG，IgM，IgD，IgA，IgE
黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IsA1的糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
IgD、IgG、IgM、IgE、IgA IgA、IgG、IgD、IgE、IgM IgG、IgA、IgM、IgD、IgE IgE、IgD、IgM、IgA、IgG IgM、IgG、IgA、IgE、IgD
IgA肾病是指肾小球内皮细胞下显著,广泛的IgA沉着的肾小球疾患 IgA肾病为临床诊断，又称Berger病 本病是含IgA的免疫复合物在肾内沉积而致病 在IgA肾病时血浆为多聚IgA1增高，肾小球内之IgA则少属多聚IgA1 IgA肾病病理免疫荧光不伴其他Ig沉积
IgG＞IgA＞IgM IgM＞IgG＞IgA IgG＞IgM＞IgA IgM＞IgA＞IgG IgA＞IgM＞IgG
IgA1 IgA2 IgA3 IgA4 以上都不是
黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IgA1的糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
血清IgA-RF、IgA-纤维连接蛋白复合物升高 肾活检显示系膜区或伴毛细血管壁以IgA为主的免疫复合物呈颗粒样或团块状沉积 血清IgA抗体、IgA和IgG免疫复合物增多 血清IgA增高 皮肤活检
IgG>IgM>IgA IgG>IgA>IgM IgM>IgG>IgA IgM>IgA>IgG IgA>IgM>IgG
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