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发证机关是国家食品药品监督管理局 进口列入《生物制品目录》、《进口药品目录》和首次在中国境内销售的药品，凭进口药品通关单办理海关通关手续 进口药品通关单由口岸药检所颁发 进口药品通关单实行“非一批一证”制
国家食品药品监督管理总局 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 国家食品药品监督管理总局药品评价中心 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 中国药品生物制品检定所
中国食品药品检定研究院 国家药典委员会 国家食品药品监督管理局药品审评中心 国家食品药品监督管理局药品评价中心 国家中药品种保护审评委员会
口岸出入境检验检疫机构，入境货物通关单 国家食品药品监督管理局授权部门，进口药品通关单 商务主管部门，药品进口许可证 卫生部，药品进口准许证
进口药品通关单 进口兽药通关单 进口药品通关单和进口兽药通关单 进口药品通关单或进口兽药通关单
药品批准证明文件被撤销的 主要用于滋补保健作用的药品 卫生部,国家食品药品监督管理局颁布药品标准的药品 非处方药 处方药(分隔符)根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称 药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用 已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用 药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用，受法律保护 药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用
卫生部 国家食品药品监督管理局 国家食品药品监督管理局和公安部 国家食品药品监督管理局和卫生部 国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部
既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种 既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种 既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种 国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种 《中华人民共和国药典》收载的，卫生部,国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
国家质检总局 卫生部 海关总署 国家食品药品监督管理局
发证机关是国家食品药品监督管理局 进口列入《生物制品目录》、《进口药品目录》和首次在中国境内销售的药品，凭进口药品通关单办理海关通关手续 进口药品通关单由口岸药检所颁发 进口药品通关单实行“非一批一证”制
申请进口的药品必须在生产国家或地区获得上市许可 申请进口的药品应当在生产国家或地区获得上市许可，或经国家食品药品监督管理局确认其安全、有效而且临床需要 进口药品到岸后，进口单位向海关备案 进口药品到岸后，进口单位向口岸所在地药品监督管理部门备案 医疗机构临床急需进口少量药品的，需省级药品监督管理部门审批
药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时，应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样 具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂 非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品 某药品新列入兴奋剂目录后，药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品
药品批准证明文件被撤销的 主要用于滋补保健作用的药品 卫生部,国家食品药品监督管理局颁布药品标准的药品 非处方药 处方药
麻醉药品目录由公安部和卫生部制定,调整公布 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定,调整公布 麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督,管理 麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部,卫生部调整,制定公布
国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种 《中华人民共和国药典》收载的，卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种 既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种 既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种 既在卫生和计划生育委员会颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
国家食品药品监督管理局药品审评中心 国家食品药品监督管理局药品评价中心 国家食品药品监督管理局药品审核查验中心 国家药典委员会
湘公网安备 43130202000226号