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肛门栓剂可减少肝首过效应 水性基质无肝首过效应 油性基质有肝首过效应 栓剂塞人肛门内越深，肝首过效应越小 肛门栓剂可避免肝首过效应
栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好 栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比 一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收 pK
>10的弱碱性药物，吸收较慢 基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收
肛门栓剂只能选用水溶性基质 栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，肛门栓,尿道栓,耳用栓等 栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中 不受胃肠道pH值和酶的影响 加入表面活性剂有助于药物的吸收
肛门栓剂只能选用水溶性基质 栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓,尿道栓,耳用栓等 栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中 不受胃肠道pH值和酶的影响 加入表面活性剂有助于药物的吸收
肛门栓不存在首过效应 塞入距肛门2cm处有利药物吸收 粪便不影响药物吸收完全 pKa>8.5的弱碱性药物吸收较快 直肠中药物的吸收以主动转运为主
脂溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放 脂溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放 全身作用栓剂要求迅速释放药物 药物的溶解度对直肠吸收有影响 全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约 2Cm
肛门栓塞入直肠越深，到达6cm时，药物可避免首过效应 药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响 肛门栓药物吸收只起全身作用，没有局部作用 在体温下可软化或融化 可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
肛门栓不存在首过效应 塞入距肛门2cm处有利药物吸收 粪便不影响药物吸收完全 pKa＞8.5的弱碱性药物吸收较快 直肠中药物的吸收以主动转运为主
栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好 栓剂的吸收与在直肠中的保留时间成正比 一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收 基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收 pKa＞10的弱碱性药物，吸收较慢
与口服药剂相比，栓剂的生物利用度高，因而所有药物的栓剂疗效均高于口服药剂 为了使肛门栓剂的全身作用发挥得更好，故在使用时宜塞得深些 直肠用栓剂中药物的吸收也要经过消化道，并经过肝代谢进入血液循环 肛门栓剂的全身作用的发挥，与使用时塞入的深度有关，如塞入太深，这种作用反而降低，通常以塞入2cm为宜 栓剂不论用药部位与途径，形状都是一样的
栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好 栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比 一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收 pKa>10的弱碱性药物，吸收较慢 基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收
肛门栓剂只能选用水溶性基质 栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓,尿道栓,耳用栓等 栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中 不受胃肠道pH和酶的影响 加入表面活性剂有助于药物的吸收
肛门栓不存在首过效应 塞入距肛门2cm处有利药物吸收 粪便不影响药物吸收完全 pKa>8.5的弱碱性药物吸收较快 直肠中药物的吸收以主动转运为主
全身作用栓剂要求迅速释放药物 全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cm 药物的溶解度对直肠吸收有影响 水溶性药物应选择水溶性基质有利于药物的释放 水溶性药物应选择药物的释放
全身作用栓剂要求迅速释放药物 药物的溶解度对直肠吸收有影响 全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约 2 cm 水溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放 水溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放
栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好 栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比 一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收 >10的弱碱性药物，吸收较慢 基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收
栓剂塞入肛门内越深肝首过效应越小 肛门栓剂可避免肝首过效应 水性基质无肝首过作用 肛门栓剂可减少肝首过效应 油性基质有肝首过作用
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