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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验,检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为

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医疗机构制剂配制质量管理规范试行是医疗机构制剂配制和质量管理的

医疗机构制剂基本准则全过程医疗机构制剂许可证质量监督

根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行规定制剂配发记录的内容不包括

领用部门配制日期制剂名称批号数量

医疗机构制剂配制质量管理规范试行规定医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位

科研需要而配制、自用的固定处方制剂临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂临床与科研需要，而配制的固定处方制剂临床需要，由医生与药师共同研制的制剂

根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行规定医疗机构制剂收回记录的内容包括

收回部门数量批号规格处理意见

医疗机构制剂配制质量管理规范试行是医疗机构制剂配制和质量管理的

质量监督基本准则全过程《医疗机构制剂许可证》

医疗机构制剂配制质量管理规范试行适用于

根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂收回记录的内容不包括

制剂名称制剂工艺制剂批号收回部门处理意见

医疗机构制剂配制质量管理规范试行适用于制剂配制的

医疗机构制剂基本准则全过程医疗机构制剂许可证质量监督

根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括

领用部门配制日期制剂名称批号数量

医疗机构制剂配制质量管理规范试行适用于制剂配制的

质量监督基本准则全过程《医疗机构制剂许可证》

根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂使用过程中发现新的不良反应时应采取的措施不包括

向药品监督管理局报告立即销毁记录新的不良反应保留相关病历保留相关检查,检验报告

医疗机构制剂配制质量管理规范试行是医疗机构制剂配制和质量管理的

医疗机构制剂基本准则全过程《医疗机构制剂许可证》质量监督

根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行的内容可不包括

领用部门批号制剂名称配制日期数量

根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括

制剂配制工艺制剂批号制剂名称制剂规格制剂数量

医疗机构制剂配制质量管理规范试行适用于制剂配制的

医疗机构制剂基本准则全过程《医疗机构制剂许可证》质量监督

根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行规定医疗机构制剂收回记录的内容不包括

批号收回原因规格医疗机构制剂批准文号处理意见

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