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关于膜材叙述错误的是()

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可选择明胶,阿拉伯胶为囊材  不适用于对温度敏感的药物  pH和浓度均是成囊的主要因素  如果囊材是明胶,制备中可加入甲醛为交联固化剂  
可选择明胶-阿拉伯胶为囊材  适合于水溶性药物的微囊化  pH和浓度均是成囊的主要因素  如果囊材有明胶,制备加入甲醛为固化剂  
膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA  乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA  PVA05-88聚合度小,水溶性大  PVA对眼黏膜无刺激性,可制成眼用控释膜剂  PVA与EVA均为天然膜材  
提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度  降低膜材的晶型转变温度  降低膜材的流动性  增加膜材的表观黏度  使膜材具有挥发性  
目视检查航材及有关文件,确认其可追踪至经TC持有人批准的来源  核实实际的航材和发货收据与订货单,确认在件号、序号和有关历史记录(如适用)一致  核实航材上的标识没有被修改  确认航材的包装有航材供应商的标识  
PVA的聚合度越大,水溶性越好  膜材PVA规格,05表示平均聚合度为500~600  根据其聚合度和醇解度不同,有不同的规格和性质  膜材PVA规格,88表示醇解度为(88+_2)%  国内常用的膜材为PVA与PVA  
提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度  降低膜材的流动  降低膜材的晶型转变温度  增加膜材的表观黏度  使膜材具有挥发性  
药物可以是固体或液体,但必须对溶剂和非溶剂均溶解,也不起反应  药物是亲水的,不溶于有机溶剂,可混悬或乳化在囊材溶液中  是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂,引起相分离,而将药物包裹成囊的方法  使用疏水囊材,要用有机溶剂溶解  溶剂-非溶剂法属于相分离法  
释药机制包括药物透过囊壁扩散、囊壁的消化降解、囊壁的破裂或溶解三种  囊材相同时,药物在介质中的溶解度愈小,释放愈慢  囊膜材料与厚度相同时,微囊粒径越小表面积越大,释药越快  囊材相同时,囊壁越厚,释药越慢  聚酰胺作为囊材其释药速率大于明胶  
膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA  乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA  PVA05-88聚合度小,水溶性大  PVA对眼黏膜无刺激性,可制成眼用控释膜剂  PVA与EVA均为天然膜材  
脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇  脂质体是被动靶向制剂  内吞作用是脂质体的主要作用机制  脂质体属于胶体系统  可用复凝聚法制备脂质体  
PVA的性质主要由其相对分子质量与醇解度决定  膜材PVA05-88规格,05表示平均聚合度为500~600  膜材PVA0-88规格,88表示醇解度为(88±2)%  PVA的聚合度越大,水溶性越好  国内常用的膜材为PVA05-88与PVAl7-88  
PVA对眼粘膜无刺激性,可制成眼用控释膜剂  膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVA  PVA醇解度为88%时水溶性最好  乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写词的EVA  PVA与EVA均为天然膜材  
膜剂系由高分子材料与药物制成的制剂  供外用的胶状溶液制剂  药物溶解于或分散于膜材中,或包裹于膜材隔室内加工成型的单层或复合层膜状制剂  膜剂按结构分为单层膜、多层膜(复合膜)、夹心膜  膜剂可制成多种剂型  
PVA 对眼黏膜无刺激性,可制成眼用控释膜剂  膜材聚乙烯醇的英文缩写为 PVA  乙烯 -醋酸乙烯共聚物的英文缩写为 EVA  PVA 醇解度为 88%时水溶性最好  PVA 与 EVA 均为天然膜材  
是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂,引起相分离,而将药物包裹成囊的方法  药物可以是固体或液体,但必须对溶剂和非溶剂均溶解,也不起反应  使用疏水囊材,要用有机溶剂溶解  药物是亲水的,不溶于有机溶剂,可混悬或乳化在囊材溶液中  溶剂 - 非溶剂法属于相分离法的范畴  
是指被涂物表面与涂膜之间的或涂膜之间相互黏结的能力  性能好坏取决于成膜物质对底材湿润程度  性能好坏取决于成膜物质对底材湿极性基团  取决于底材表面的处理方法  
制备微型胶囊的过程称微型包囊技术  微囊由囊材和囊芯物构成  囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂  囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料  微囊的粒径大小分布在纳米级  
提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度  降低膜材的晶型转变温度  降低膜材的流动  增加膜材的表观黏度  使膜材具有挥发性  
多室脂质体一旦制备完毕,再经超声处理也难以得到单室脂质体  渗漏性是表征脂质体不稳定的主要指标之一  薄膜分散法,逆相蒸发法可制备脂质体  脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇  胆固醇具有调节膜流动性的作用,可称为流动性缓冲剂  

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