当前位置: X题卡 > 所有题目 > 题目详情

药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的()

查看本题答案

你可能感兴趣的试题

登记造册,并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁  登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁  登记造册,并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁  登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁  登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁  
组织再评价合格后使用  企业自己销毁  由药品监督管理部门监督企业销毁  由药品监督管理部门监督销毁  撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书  
登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁  登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁  按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁  自接到申请之日起5日内到场监督销毁  自接到申请之日起10日内到场监督销毁  
组织再评价合格后使用  企业自己销毁  撤销批准文号或者进口药品注册证书  由药品监督管理部门监督企业销毁  由药品监督管理部门监督销毁  
所在地省级药品监督管理部门  所在地设区的市级药品监督管理部门  所在地县级药品监督管理部门  所在地设区的市级卫生主管部门  所在地县级卫生主管部门  
登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁  登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁  按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁  自接到申请之日起5天内到场监督销毁  自接到申请之日起15天内到场监督销毁  
企业自己销毁  由药品监督管理部门监督企业销毁  组织再评价合格后使用  由药品监督管理部门监督销毁  撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书  
应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁  可以销售  可自行销毁,事后向上级备案  向所在国家级药品监督管理部门申请销毁  对过期药品立即销毁,对损坏的药品根据其损坏程度降价处理  
组织再评价合格后使用  企业自己销毁  由药品监督管理部门监督企业销毁  由药品监督管理部门监督销毁  撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书  
应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁   应当登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁   应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁   应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁   应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁  
应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁   应当登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁   应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁   应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁   应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁  
市级药品监督管理部门申请销毁  市级卫生行政管理部门申请销毁  省级药品监督管理部门申请销毁  县级卫生行政管理部门申请销毁  县级药品监督管理部门申请销毁  
登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁  登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁  按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁  自接到申请之日起5天内到场监督销毁  自接到申请之日起15天内到场监督销毁  
省级药品监督管理部门  地级市药品监督管理部门  省级工商行政管理部门  当地药品监督管理部门  
国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书  已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用  已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行组织销毁  已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理  
企业自己销毁  由药品监督管理部门监督企业销毁  组织再评价合格后使用  由药品监督管理部门监督销毁  撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书  
登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁  登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁  按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁  自接到申请之日起5日内到场监督销毁  自接到申请之日起10日内到场监督销毁  

热门试题

更多