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《药品管理法》规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()

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国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查  对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号  对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书  已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用  已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理  
撤销其批准文号或者进口药品注册证书  按劣药处理  立即停止生产、经营、使用  进行再评价  
按假药处理  按劣药处理  撤销批准文号或者进口药品注册证书  停止生产,销售,使用  组织调查,进行再评价  
撤销批准文号或者进口药品注册证书  按假药处理  按劣药处理  停止生产、销售、使用  组织调查,进行再评价  
按劣药处理  立即停止生产、经营、使用  按假药处理  撤销其批准文号  按仿制药品处理  
撤销批准文号或者进口药品注册证书  按劣药处理  立即停止生产、经验、使用  进行再评价  予以淘汰  
撤销批准文号或者进口药品注册证书  按假药处理  按劣药处理  停止生产、销售、使用  组织调查,进行再评价  
立即停止生产、经营、使用  撤消其批准文号  按假药处理  按劣药处理  按仿制药品处理  
撤销其批准文号或者进口药品注册证  查封扣押  立即停止生产、经营使用  予以淘汰  
进行再评价  立即停止生产、经营、使用  撤销其批准文号  按假药处理  按劣药处理  
进行再评价  按假药查处  立即停止生产、经营、使用  撤销批准文号或者进口药品注册证  
撤销《进口药品注册证》  撤销《医药产品注册证》  撤销批准文号  按假药处理  进行再评价  
进行再评价  立即停止生产、经营、使用  撤销批准文号  按假药处理  按劣药处理  
按照劣药予以处罚  按照假药予以处罚  撤销其批准文号  撤销进口药品注册证书