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科学家发现某药物M.能治疗心血管疾病是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D，并阐明了D.在人体内的作用原理。为此他们荣获了1998年诺贝尔生理学或医学奖。 请回答下列问题： （1）已知...
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高中化学《浙江省杭州二中2013学年第二学期高二年级期中》真题及答案
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已二酸是一种重要的化工中间体可通过氧化环已醇得到反应原理为实验步骤步骤1.在图①所示装置的三颈瓶中加入6gKMnO4和50mL0.3mol/LNaOH溶液搅拌加热使之溶解步骤2.在继续搅拌下用滴管滴加21mL环已醇控制滴加速度维持反应温度43～47℃滴加完毕后在沸水浴中将混合物加热几分钟步骤3.用图②所示装置趁热抽滤二氧化锰滤渣用水洗2～3次步骤4.滤液用小火加热蒸发浓缩至原来体积的一半冷却后再用浓盐酸酸化至pH为2～4冷却析出粗产品步骤5.将粗产品用水进行重结晶提纯然后在烘箱中烘干1写出实验仪器名称a▲b▲2步骤2在沸水浴中将混合物加热几分钟的目的是▲3步骤3趁热抽滤的目的是▲如何证明步骤3滤渣已洗涤干净▲4步骤4用盐酸酸化的目的是▲5确定最后产品成分为已二酸还需做的实验或仪器分析有▲
已知A.的分子式为C3H4O2下图是A.～H.间相互转化的关系图其中F.中含有一个七元环H.是一种高分子化合物提示羟基与双键碳原子相连的醇不存在同一个碳原子上连有2个或多个羟基的多元醇不存在请填写下列空白1A中含有的官能团有写名称_________▲_________2请写出下列有机物的结构简式C.________▲_______F._______▲_______3请指出下列反应的反应类型A.→B_______▲_____C.→E______▲_____4请写出下列反应的化学方程式①A→H______________________________▲___________________________②B→D第①步______________________▲_________________________
人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程回答下列问题1由于苯的含碳量与乙炔相同人们认为它是一种不饱和烃写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式________2已知分子式为C6H6的有机物有多种其中的两种为Ⅰ和Ⅱ①这两种结构的区别表现在以下两方面定性方面即化学性质方面Ⅱ能________填字母而Ⅰ不能a.被高锰酸钾酸性溶液氧化b.与溴水发生加成反应c.与溴发生取代反应d.与氢气发生加成反应定量方面即消耗反应物的量方面1molC6H6与H2加成时Ⅰ需________mol而Ⅱ需________mol②今发现C6H6还可能有一种如图所示的立体结构该结构的二氯代物有______种3萘也是一种芳香烃它的分子式是C10H8请你判断它的结构简式可能是________填字母4萘的结构简式不能解释的事实是________填字母a.萘不能使高锰酸钾酸性溶液褪__.萘能与H2发生加成反应c.萘分子中所有原子在同一平面上d.一溴代萘C10H7Br只有两种同分异构体5现代化学认为萘分子中碳碳键是________
1分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体请写出符合下列要求的同分异构体A.B.的结构简式①A能与NaHCO3溶液反应且1molA.与足量金属Na能生成1molH2则A.为________②B中碳与氧分别有两种化学环境氢的环境等同且B.与Na不反应则B.为________2实验测得某有机物的相对分子质量为72①若该有机物只含C.H.两元素其分子式为_________它有________种同分异构体②若该有机物分子中只有一种官能团且能发生银镜反应试写出可能的结构简式____________③若该有机物分子中有一个—COOH写出该有机物与甲醇发生酯化反应生成有机物的化学方程式____________________________________________________________
345－三甲氧基苯甲醛TMB是一种药物中间体以对甲基苯酚为原料的合成路线如下已知①A.C7H6OBr2B.C7H4OBr4C.C7H4O2Br2D.C9H9O4Na均有3种不同化学环境的氢②C.能发生银镜反应③同一个碳原子连有2个羟基时易脱水形成醛基④345－三甲氧基苯甲醛TMB结构简式请回答下列问题1TMB的分子式为__________A.→B的反应类型是_________反应2对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环且能与金属钠反应生成H2的共有_______种3对甲基苯酚→A的化学方程式为________4符合下列条件的TMB的同分异构体共有____种写出这些异构中所有能发生银镜反应的结构简式___________①含有苯环和酯基②不含过氧键－O.－O.－且不与FeCl3发生显色反应③核磁共振氢谱只出现四组峰
席夫碱类化合物G.在催化药物新材料等方面有广泛应用合成G.的一种路线如下已知以下信息①R1CHO＋②1molB.经上述反应可生成2molC.且C.不能发生银镜反应③D.属于单取代芳烃其相对分子质量为106④核磁共振氢谱显示F.苯环上有两种化学环境的氢⑤＋H2O回答下列问题1由A.生成B.的化学方程式为__________________反应类型为________________2D的化学名称是________由D.生成E.的化学方程式为________________________________________________________________________3G的结构简式为______________________________________________4F的同分异构体中含有苯环的还有________种不考虑立体结构其中核磁共振氢谱为4组峰且面积比为6∶2∶2∶1的是____________写出其中一种的结构简式5由苯及化合物C.经如下步骤可合成N异丙基苯胺N异丙基苯胺反应条件1所选用的试剂为________________反应条件2所选用的试剂为______________Ⅰ的结构简式为_________________________________________________
已知化合物G.的合成路线如下1反应Ⅰ的反应类型为_____________反应Ⅵ的反应类型为2写出反应Ⅱ的化学方程式_____________________写出反应Ⅲ的化学方程式_____________________3已知麦克尔反应反应Ⅵ属于上面列出的麦克尔反应类型且F.的核磁共振氢谱有两个吸收峰面积比为3:1则F.的结构简式为4写出检验C.物质中官能团的方法和现象____________________________________5比G.少2个氢原子的物质具有下列性质①遇FeCl3溶液显紫色②苯环上的一氯取代物只有一种③1mol物质最多可消耗1molNaOH④不考虑氧原子连接在一起的情况符合该要求的有机物有_______种任写两种该物质的结构简式
下图表示某固态单质A及其化合物之间的转化关系某些产物和反应条件已略去化合物B.在常温常压下为气体B.和C.的相对分子质量之比为4∶5化合物D.是重要的工业原料1写出A.在加热条件下与H2反应的化学方程式_______________________________________________________________________________________________________2写出E.与A.的氢化物反应生成A.的化学方程式_______________________3写出一个D.生成B.的化学方程式____________________________________________________________________________________________________________________4将5mL0.10mol/L的E.溶液与10mL0.10mol/L的NaOH溶液混合①写出反应的离子方程式___________________________________________②反应后溶液的pH________7填大于小于或等于理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________③加热反应后的溶液其pH________填增大不变或减少理由是________________________________________________________________________
酯类物质A.C11H8O4在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B.和C.回答下列问题①B.的分子式为C2H4O2分子中只有一个官能团则B.的结构简式是________B.与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D.该反应的化学方程式是________________________该反应的类型是________写出两种具有醛基—CHO的B.的同分异构体的结构简式________________________________②C.是芳香族化合物相对分子质量为180其碳的质量分数为60.0%氢的质量分数为4.44%其余为氧则C.的分子式是________③已知C.的苯环上有三个取代基其中一个取代基无支链且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团则该取代基上的官能团名称是________另外两个取代基相同分别位于该取代基的邻位和对位则C.的结构简式是________________如果只变化物质C.苯环上三个取代基的位置则可以得到________种C.的同分异构体
有机化合物中当某一碳原子同时连在两个—OH是一种不稳定结构会自动转化为稳定结构例如现有分子式为C9H8O2X2X.为一未知元素的物质M.可在一定条件下发生下列反应试回答下列问题1X.为填元素符号反应①的反应类型是2写出M.的结构简式3写出由A.→C的化学反应方程式4写出与E.互为同分异构体且同时符合下列四个条件的有机物的结构简式①含酯基②含酚羟基③不能发生银镜反应④苯环上的一氯取代物只有2种
请回答下列问题1分别写出B.D.的结构简式B.__________________________________________________D.__________________________________________________2反应①～⑦中属于消去反应的是__________填反应代号3如果不考虑⑥⑦反应对于反应⑤得到E.的可能的结构简式为____________________________________________________4试写出C―→D反应的化学方程式有机物写结构简式并注明反应条件
有机物M.的分子式为C9H8O2Br2有机物C.的相对分子质量为60有机物E.的化学式为C7H5O2NaG.遇FeCl3溶液显紫色H.转化为I.时产物只有一种结构且I.能使溴的CCl4溶液褪色各物质间有如图所示的转化关系已知两个羟基连在同一碳原子上的结构不稳定会自动发生如下变化CH3CHOH2→CH3CHO+H2O请回答下列问题1B.中所含官能团的名称是H→I的反应类型是2I.的结构简式是3①M→C+D的化学方程式是②E→F的化学方程式是4H.在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是5有机物J.在分子组成上比G.多两个CH2基团则同时符合下列条件的J.的结构共有种①能发生水解反应②能发生银镜反应③与FeCl3溶液反应显紫色④分子中有4种不同的氢原子
已知①有机化学反应因反应条件不同可生成不同的有机产品例如一定条件②苯的同系物与卤素单质混合若在光照条件下侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代若在催化剂作用下苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代工业上利用上述信息按下列路线合成结构简式为的物质该物质是一种香料请根据上述路线回答下列问题1A的结构简式可能为_________________________________2反应③的反应类型为_________________反应⑤的条件是_______________3反应④的化学方程式为有机物写结构简式并注明反应条件下同__________________________________________________4工业生产中中间产物A.须经反应③④⑤得D.而不采取将A.直接转化为D.的方法其原因是____________________________5检验产品中官能团的化学反应方程式为_____________________________6这种香料具有多种同分异构体其中某些物质有下列特征①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②苯环上的一溴代物有两种③分子中没有甲基写出一种符合上述条件的物质可能的结构简式
3对甲苯丙烯酸甲酯E.是一种用于合成抗血栓药的中间体其合成路线如下已知HCHO＋CH3CHOCH2===CHCHO＋H2O1遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A.的同分异构体有____________种B.中含氧官能团的名称为________2试剂C.可选用下列中的________a.溴水b.银氨溶液c.酸性KMnO4溶液d.新制CuOH2悬浊液3是E.的一种同分异构体该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为____________________4E在一定条件下可以生成高聚物F.F.的结构简式为_____________________________
1A→B为加成反应则B.的结构简式是__________B.→C的反应类型是________2H中含有的官能团名称是______________________F.的名称系统命名是__________________________3E→F的化学方程式是__________________________4TMOB是H.的同分异构体具有下列结构特征①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰②存在甲氧基CH3O—TMOB的结构简式是__________________5下列说法正确的是________a.A.能和HCl反应得到氯乙烯的单体b.D.和F.中均含有2个π键c.1molG.完全燃烧生成7molH2Od.H.能发生加成反应取代反应
脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应例如1化合物Ⅰ的分子式为________1mol该物质完全燃烧最少需要消耗________molO22化合物Ⅱ可使________溶液限写一种褪色化合物Ⅲ分子式为C10H11Cl可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ相应的化学方程式为_________3化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物ⅣⅣ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰峰面积之比为1∶1∶1∶2Ⅳ的结构简式为__________4由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体碳链两端呈对称结构且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物ⅥⅤ的结构简式为__________Ⅵ的结构简式为______________5一定条件下与也可以发生类似反应①的反应有机产物的结构简式为__________
【化学——选修5有机化学基础】15分氯吡格雷clopidogrel是一种用于抑制血小板聚集的药物以A.C7H5OCl为原料合成氯吡格雷的路线如下完成下列填空⑴C.中含氧官能团的名称为C.→D的反应类型是⑵Y.的结构简式为在一定条件下Y.与BrCl一氯化溴与卤素单质性质相似按物质的量1:1发生加成反应生成的产物可能有种⑶C.可在一定条件下反应生成一种产物该产物分子中含有3个六元环该反应的化学程式为⑷由E.转化为氯吡格雷时生成的另一种产物的结构简式为⑸写出A.芳香族化合物的所有同分异构体的结构简式包括A.本身⑹写出由乙烯甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图无机试剂任选合成路线流程图示例如下CH3CH2OHCH2＝CH2
从薄荷油中得到一种烃A.C10H16叫α非兰烃与A.相关反应如下已知1H的分子式为____________2B所含官能团的名称为____________3含两个—COOCH3基团的C.的同分异构体共有________种不考虑手性异构其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体的结构简式为______________4B→DD.→E的反应类型分别为__________________________5G为含六元环的化合物写出其结构简式______________6F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂该树脂名称为___________7写出E.→F的化学反应方程式_________________________8A的结构简式为____________A.与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有________种不考虑立体异构
有机物A.为烃类化合物质谱图表明其相对分子质量为70其相关反应如下图所示其中B.D.E.的结构中均含有2个—CH3它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰请回答1D.的分子式为2E.中所含官能团的名称为3Ⅲ的反应类型为填字母序号a.还原反应b.加成反应c.氧化反应d.消去反应4C.和E.可在一定条件下反应生成F.F.为有香味的有机化合物该反应的化学方程式为5E.有多种同分异构体其中一种同分异构体能发生银镜反应能与足量金属钠生成氢气不能发生消去反应其结构简式为
已知A.是石油裂解气的主要产物之一其产量常用于衡量一个石油化工发展水平的标志下列是有机物A.～G.之间的转化关系请回答下列问题1A.的官能团的名称是________________C.的结构简式是________________2E.是一种具有香味的液体由B+D.→的反应方程式为___________________________________该反应类型是_______________3G.是一种高分子化合物其链节是______________4比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时随队医生即对准受伤部位喷射物质F.沸点12.27OC进行应急处理写出由A.制F.的化学反应方程式________________________________决定F.能用于冷冻麻醉应急处理的性质是___________________
常见有机化合物转化关系如下图部分反应条件已略去1A.的结构式为▲C.中官能团的名称为▲D.物质的名称为▲2属于取代反应的有▲填序号3A.光照生成G.分子式为C.6H6G.分子中所有原子在同一平面G.既不能使酸性高锰酸钾溶液反应褪色也不能使溴水反应褪色则G.的结构简式为▲4H.是E.的同分异构体能发生水解反应H.的结构简式可能为▲5反应③的化学方程式为▲反应⑤的化学方程式为▲
心得安是治疗心脏病的药物下面是它的一种合成路线具体反应条件和部分试剂略回答下列问题1试剂a是__________试剂b的结构简式为________b中官能团的名称是____________2③的反应类型是______________3心得安的分子式为______________4试剂b可由丙烷经三步反应合成C3H8XY试剂b反应1的试剂与条件为____________反应2的化学方程式为____________________________________________反应3的反应类型是__________其他合理答案也可5芳香化合物D.是1萘酚的同分异构体其分子中有两个官能团能发生银镜反应D.能被KMnO4酸性溶液氧化成E.C2H4O2和芳香化合物F.C8H6O4E.和F.与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体F.芳环上的一硝化产物只有一种D.的结构简式为____________________由F.生成一硝化产物的化学方程式为________________________________________________________________该产物的名称是________________
1A→B为加成反应则B.的结构简式是__________B.→C的反应类型是________2H中含有的官能团名称是______________________F.的名称系统命名是__________________________3E→F的化学方程式是__________________________4TMOB是H.的同分异构体具有下列结构特征①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰②存在甲氧基CH3O—TMOB的结构简式是__________________5下列说法正确的是________a.A.能和HCl反应得到氯乙烯的单体b.D.和F.中均含有2个π键c.1molG.完全燃烧生成7molH2Od.H.能发生加成反应取代反应
由丙烯经下列反应可得到F.和高分子化合物G.G.是常用的塑料请回答下列问题1F的分子式为化合物E.中所含两个官能团的名称是2写出下列反应过程的反应类型丙烯直接形成高分子A.→B3写出以下化学方程式①1moLA与NaOH的醇溶液共热反应生成物仍为卤代经的化学方程式为②B.转化为C.的化学方程式为4E的一种同分异构体M.具有如下性质①能发生银镜反应②分子中含有两个羟基③同一碳上连接两个羟基的结构不稳定则M.的结构简式为
利胆解痉药亮菌甲素跟CH32SO4反应可以生成A.二者的结构简式如下图N.试回答下列有关问题1亮菌甲素的分子式为_______1mol亮菌甲素跟浓溴水反应时最多消耗_____molBr22有机物A.能发生如下转化其中G.分子中的碳原子在一条直线上已知⑴C.=CC.=O+O=C⑵R−O.−CH3R.−OHR.为脂肪烃或芳香烃的烃基①C.→D的化学方程式是_________________________________________________________②G的结构简式是③同时符合下列条件的E.的同分异构体有种A.遇FeCl3溶液显色B.不能发生水解反应能发生银镜反应C.苯环上的一氯取代物只有一种分子中无甲基写出其中至少2种的结构简式_________________________________________________
现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X.X.中苯环上有四个取代基苯环上的一氯代物只有一种其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰吸收峰的面积比为1:2:6:1在一定条件下可发生下述一系列反应其中C.能发生银镜反应E.遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应已知①在稀碱溶液中连在苯环上的溴原子不易发生水解②两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的它将自动发生脱水反应如CH3CHOH2→CH3CHO+H2O回答下列问题1H.的分子式是2C.的结构简式为I.的结构简式为3H→I反应类型是4E.不易发生的化学反应类型有选填序号A.取代反应B.消去反应C.氧化反应D.银镜反应5下列有关D.物质的叙述中不正确的是选填序号A.D.物质不能与碳酸钠反应B.D.物质苯环上有四个取代基C.D.物质具有氧化性可还原生成二元醇D.D.物质不是芳香族化合物6写出下列反应的化学方程式①X.与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式②F→H的化学方程式
有机物丙是一种香料其合成路线如图K294所示烯烃A.的相对分子质量为56其核磁共振氢谱显示只有两组峰芳香族化合物D.可以发生银镜反应在催化剂存在的条件下1molD.与2molH2反应可以生成乙丙中含有两个—CH3图K294已知R—CH===CH2R—CH2CH2OH1A的结构简式为________________2D中所含官能团的名称是________________D.不能发生的反应类型有________填序号a.取代反应b.加聚反应c.消去反应d.氧化反应3甲与乙反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________4写出与乙互为同分异构体且满足下列条件的有机物的结构简式________________________________________________________________________a.遇FeCl3溶液显紫__.苯环上的一溴取代物只有2种
下列是一些早期文献中的论述根据你目前所掌握的知识其中说法不确切的是①玻义耳能使石蕊试液变红的物质都是酸能使石蕊试液变蓝的物质都是碱②拉瓦锡一切非金属氧化物对应的水化物都是酸金属氧化物对应的水化物都是碱③门捷列夫元素的性质随相对原子质量增大而呈周期性变化④塑料一定不能导电是良好的电绝缘体
药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖它的合成路线如下A.能使三氯化铁溶液显色完成下列填空1写出A.的结构简式_______▲______CH3I的作用__________▲_________2反应④的化学方程式__________________▲__________________H.的一种同分异构体的一氯代物的结构为该物质在NaOH水溶液中加热反应时的化学方程式为▲3试写出能同时满足以下条件H.所有的同分异构体▲a.能与氯化铁溶液发生显色反应b.能与碳酸氢钠反应产生无色气泡c.取0.1mol有机物能与足量Na反应能产生3.36L标况下气体d.苯环上的一氯代物只有两种但苯环上氢原子数不少3e.分子中含有甲基4试利用CH3CH＝CH2为原料制备的合成路线流程图无机试剂任用合成路线流程图例如下
吲哚昔酚idoxifene可用于治疗骨质疏松症它的合成路线如图1化合物A.的分子式是1molA最多能与H2发生反应2反应类型B.→CD.→E3D.中含氧官能团有写名称4化合物E.能发生的反应类型是填入序号A.加成反应B.酯化反应C.水解反应D.加聚反应5E.→F.中还有一种副产物G.生成G.与F.互为同分异构体且含有三个六元环G.结构简式为6满足下列四个条件的A.的同分异构体数目有种①苯的衍生物且苯环上只有两个互为对位的取代基②能发生银镜反应③与FeCl3溶液作用不显色④不与氢氧化钠水溶液反应722-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C.CH32COOH]是有机合成中间体请设计合理的方案以丙酮CH3COCH3为唯一有机原料合成22-二甲基戊酸用合成路线流程图表示注明反应条件提示①合成过程中无机试剂任选②丙酮分子间能发生上图合成路线中A.→B的类似反应③合成路线流程图示例CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br-CH2Br
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