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葡萄糖注射液的最佳pH值为4.1～4.5 制备葡萄糖注射液时，颜色变黄，pH下降，是由于生成酸性产物 在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题 葡萄糖注射液封装后，可用115℃45分钟热压灭菌 葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降
应具有低膨胀系数和耐热性 对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 应具有高度的化学稳定性 要有足够的物理强度 应具有较高的熔点
葡萄糖注射液的最佳pH值为4.1～4.5 制备葡萄糖注射液时，颜色变黄，pH下降，是由于生成酸性产物 在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题 葡萄糖注射液封装后，可用115℃45分钟热压灭菌 葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降
注射用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成 单剂量玻璃小容器称安瓿 安瓿在使用前需进行检查和适当处理 安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质 安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原
应具有低膨胀系数和耐热性 对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 应具有高度的化学稳定性 要有足够的物理强度 应具有较高的熔点
洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 -般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成 原水处理、蒸馏应在控制区完成 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
首先将疫苗安瓿尖端的疫苗弹至底部，用砂轮在安瓿颈部锯一圈，用75％的酒精棉球消毒安瓿颈部，用消毒干棉球包在安瓿颈部将其折断 用砂轮在安瓿颈部锯一圈，用75％的酒精棉球消毒安瓿颈部，用消毒干棉球包住安瓿颈部将其折断 首先将疫苗安瓿尖端的疫苗弹至体部，用75％的酒精棉球消毒安瓿颈部，用镊子敲开安瓿 首先将安瓿尖端的疫苗弹至体部，再用砂轮在安瓿颈部锯一圈，用干棉球包住安瓿颈部将其折断 以上都不正确
可采用离子交换法制备 为经过灭菌处理的蒸馏水，因此注射用水不同于一般的纯化水，主要在于无菌 为纯水蒸馏所得的水，应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用 为无色的澄明液体，无臭无味，不含热原 灭菌注射用水可用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的溶剂
九五年版中国药典将细菌内毒素检查法录入 《中国药典》规定热原用家兔法检查 鲎试剂法可以代替家兔法，且对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏 放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查 注射用水可用鲎试剂法检查
10%葡萄糖注射液 5%葡萄糖注射液 0.9%氯化钠注射液 10%氯化钠注射液 冰点为0.52℃的溶液
葡萄糖注射液的最佳pH值为4.1～4.5 制备葡萄糖注射液时，颜色变黄，pH下降，是由于生成酸性产物 在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题 葡萄糖注射液封装后，可用115℃45分钟热压灭菌 葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降
pH值偏酸性 pH值中性 pH值偏碱性 可作为注射用水 热原检查合格
洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成 原水处理、蒸馏应在控制区完成 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
可采用离子交换法制备 为经过灭菌处理的蒸馏水，因此注射用水不同于一般的纯化水，主要在于无菌 为纯水蒸馏所得的水，应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用 为无色的澄明液体，无臭无味，不含热原 灭菌注射用水可用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的溶剂
10%葡萄糖注射液 5%葡萄糖注射液 0.9%氯化钠注射液 10%氯化钠注射液 冰点为0.52℃的溶液
注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品 眼用液体制剂只能是真溶液 滴眼剂要求严格灭菌和等渗，而洗眼剂无需灭菌和等渗 眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，应该加入抑菌剂 输液剂与注射剂的质量要求完全不同
pH值偏酸性 pH值中性 pH值偏碱性 可作为注射用水 热原检查合格
应具有低膨胀系数和耐热性 对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 应具有高度的化学稳定性 要有足够的物理强度 应具有较高的熔点
安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2h 安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45min 中药注射剂灌封后应立即灭菌 中药注射剂多采用热压灭菌 中药注射剂可采用固定的热压灭菌条件
九五年版中国药典将细菌内毒素检查法录入 《中国药典》规定热原用家兔法检查 鲎试剂法可以代替家兔法，且对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏 放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查 注射用水可用鲎试剂法检查
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