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妊娠期妇女口服药物吸收增加的是

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妊娠期药物分布容积减小  孕妇血药浓度一般低于非孕妇  妊娠时口服药物吸收加速  妊娠期间药物游离部分减少  妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢  
继续原剂量使用  减少或停止使用  加大剂量使用  皮下注射改为口服药物  继续静脉滴注  
妊娠时口服药物吸收加速  妊娠期间药物分布容积减小  妊娠期间药物游离部分减小  妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢  孕妇血药浓度一般低于非孕妇  
胃酸分泌增加  胃肠蠕动增加  生物利用度下降  消化能力的减弱  食物的影响  
口服药物吸收延缓  胃酸分泌增加  血药峰浓度峰值常偏低  胃肠蠕动减慢、减弱  血药峰浓度延迟出现  
弹力秣压迫治疗  口服药物治疗  硬化机注射压迫治疗  大隐静脉高位结扎,剥脱主干,结扎交通支  以上都对  
胃酸分泌增加  胃肠蠕动增加  生物利用度下降  消化能力减弱  食物的影响  
早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少  药物会经胎盘向胎儿分布,则药物需要量应高于非妊娠期妇女  妊娠期间孕激素浓度增高,引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加  妊娠期肾血流量增加25%~50%,肾小球滤过率持续增加50%,多数药物的消除相应加快  妊娠其体重增加  
早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少  药物会经胎盘向胎儿分布,则药物需要量应高于非妊娠期妇女  妊娠期间孕激素浓度增高,引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加  妊娠期肾血流量增加25%~50%,肾小球滤过率持续增加50%,多数药物的消除相应加快  妊娠其体重增加  
胃排空时间延长  胃肠道平滑肌张力减退  肠蠕动减慢、减弱  口服药物吸收延缓  血药峰浓度延迟出现且峰值常偏高  
妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下  妊娠期妇女蛋白结合能力下降,故孕妇用药效力高  妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例  妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢,因而使血浆清蛋白浓度降低  妊娠期妇女应用苯巴比妥后,会使药物的非结合部分增加  
弹力袜压迫治疗  口服药物治疗  硬化剂注射压迫治疗  大隐静脉高位结扎,剥脱主干,结扎交通支  静脉瓣成形术  
妊娠期妇女体液总量平均增加1.5L  妊娠期妇女脂肪组织的增加对脂溶性药物的分布不具有意义  妊娠期妇女血浆容积增加约10%  药物会经胎盘向胎儿分布  一般而言,妊娠期妇女血药浓度高于非妊娠期女性  
妊娠时胃酸分泌增多,胃肠活动减弱,使口服药物吸收减慢  早孕呕吐也是影响药物吸收的原因  妊娠期如需药物快速发挥作用,应当采用注射给药  妊娠晚期血流动力学发生改变,可能影响皮下或肌内注射药物的吸收  妊娠时心排出量增加,肺通气加大,这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收  
妊娠期妇女蛋白结合能力下降,故孕妇用药效力高  妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例  妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下  妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢,因而使血浆清蛋白浓度降低  妊娠期妇女应用苯巴比妥后,会使药物的非结合部分增加  
胃肠蠕动增加  生物利用度下降  胃酸分泌增加  消化能力减弱  食物的影响  
胃酸分泌减少,弱酸性药物从胃内吸收减少  胃酸分泌减少,弱碱性药物从胃内吸收减少  tmax延长  Cmax增加  胃排空时间延长,达有效浓度的时间延长  
早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少  药物会经胎盘向胎儿分布,则药物需要量应高于非妊娠期妇女  妊娠期间孕激素浓度增高,引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加  妊娠期肾血流量增加25%~50%,肾小球滤过率持续增加50%,多数药物的消除相应加快  妊娠其体重增加