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PCR反应中延伸温度是()

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变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键  复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成  延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸  PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高  
70℃  75℃  72℃  82℃  95℃  
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键   复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成   延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸   PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高  
PCR过程中需要引物,是为了使DNA双链分开  PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步  PCR过程中DNA合成方向是3’到5’  PCR过程中边解旋边复制  
酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链   延伸的温度必须大于复性温度,而小于变性温度   DNA聚合酶不能热变性,要用耐高温的聚合酶   DNA解旋酶不能热变性,为了确保模板是单链  
65℃  72℃  80℃  95℃  90℃  
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可用解旋酶实现   复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成   延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸   PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高  
退火、变性、延伸  退火、延伸、变性  变性、退火、延伸  变性、延伸、退火  延伸、变性、退火  
延伸、退火、变性  退火、延伸、变性  变性、延伸、复性  延伸、变性、退火  变性、退火、延伸  
酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链   延伸的温度必须大于复性温度,而小于变性温度   DNA聚合酶具有耐高温的能力   DNA解旋酶具有耐高温的能力  
退火→变性→延伸  变性→退火→延伸  退火→延伸→变性  变性→延伸→退火  延伸→变性→退火  
延伸—退火—变性  变性—退火—延伸  退火—延伸—变性  退火—变性—延伸  变性—延伸—退火  
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现   复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成   延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸   PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高  
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现   复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成   延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸   PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高  
DNA变性  DNA表达  引物退火  反应延伸  
52℃  62℃  72℃  82℃  92℃  
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,与细胞内解旋酶的作用相同   复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成   延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸   PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高