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根据因子Ⅷ:C和Ⅷ:Ag结果可以将血友病A分为交叉反应物质阳性(CRM+)和交叉反应物质阴性(CRM-),前者主要表现为()。

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APTT延长  PT延长  因子活性(Ⅷ:C、Ⅸ:减低  因子抗原含量(FⅧ:Ag、FⅨ:Ag)可正常  排除试验可做BT、vWF:Ag检测及复钙交叉试验  
APTT延长  PT延长  因子活性(Ⅷ:C、Ⅸ:C)减低  因子抗原含量(FⅧ:Ag、FⅨ:Ag)可正常  排除试验可做BT、vWF:Ag检测及复钙交叉试验  
血小板计数  出血时间  血浆血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)  血浆血管性血友病因子活性(VWF:RCo)  血浆凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)  
因子抑制物  遗传性纤维蛋白原缺陷症  血管性血友病  遗传性因子Ⅷ缺乏症  血小板减少性紫癜  
血小板计数  出血时间  血浆血管性血友病因子抗原(VWF://Ag)  血浆血管性血友病因子活性(VWF://RCo)  血浆凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:  
因子Ⅷ  因子Ⅸ  因子Ⅺ  因子Ⅷ:C  因子Ⅷ:Ag  
因子Ⅷ分子结构异常  因子Ⅷ合成量减少  因子Ⅷ抗体存在  因子Ⅷ破坏增多  以上均不是  
APTT延长  PT延长  因子活性(Ⅷ:C、Ⅸ:C)减低  因子抗原含量(FⅧ:Ag、FⅨ:Ag)可正常  排除试验可做BT、vWF:Ag检测及复钙交叉试验  
血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)  检出血管性血友病因子多聚体异常  出血时间延长和血小板黏附率减低  APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低  血小板计数正常  
因子抑制物  遗传性纤维蛋白原缺陷症  血管性血友病  遗传性因子Ⅻ缺乏症  血小板减少性紫癜  
血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)  检出血管性血友病因子多聚体异常  出血时间延长和血小板黏附率减低  APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低  血小板计数正常  
BT  APTT  因子Ⅷ促凝活性  vWF:Ag测定  
APTT延长  PT延长  因子活性(Ⅷ:C、Ⅸ:减低  因子抗原含量(FⅧ:Ag、FⅨ:Ag)可正常  排除试验可做BT、vWF:Ag检测及复钙交叉试验  
血友病A,即因子Ⅶ缺乏症  血友病A,即因子Ⅷ缺乏症  血友病B,即因子Ⅸ缺乏症  血友病C,即因子Ⅺ缺乏症  因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白  

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