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麻醉药中间连接部分的碳原子以几个为好( )

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中间链与局部麻醉药作用持效时间有关  中间链中的n以2~3个碳原子为好  亲脂部分可为芳烃及芳杂环,但以苯环的作用较强  中间链碳链增长,作用时间缩短,但可降低毒性  亲水部分以叔胺为好,仲胺次之。烷基以3~4个碳原子时作用最强  
产生惊厥作用  长效型催眠药  产生催眠作用较慢  用于静脉注射麻醉药  产生镇痛作用  
吸入麻醉药的强度以最低肺泡浓度(MA来衡量  吸入麻醉药的强度以血/气分配系数来衡量  吸入麻醉药的强度以油/气分配系数来衡量  心排出量降低使吸入麻醉药血液摄取量增加  吸入麻醉药绝大部分通过肝脏或肾脏代谢  
亲脂部分  中间连接链部分  亲水部分  亲脂部分和亲水部分  亲脂部分和中间连接链部分  
产生惊厥作用   长效型催眠药   产生催眠作用较慢   用于静脉注射麻醉药   产生镇痛作用  
麻醉药的作用是可逆的  吸入麻醉药的特点是可控性差  麻醉的机制完全明确  静脉麻醉药大部分以原型排出体外  BIS是目前判断麻醉深度的唯一指标  
为短效巴比妥类静脉麻醉药  结构中含手性碳原子,临床用右旋体  为无色结晶性粉末  易溶于水,10%水溶液的pH约为3.5  结构中含有甲氨基  
吸入麻醉药的强度以最低肺泡浓度(MAC)来衡量  吸入麻醉药的强度以血/气分配系数来衡量  吸入麻醉药的强度以油/气分配系数来衡量  心排出量降低使吸入麻醉药血液摄取量增加  吸入麻醉药绝大部分通过肝脏或肾脏代谢  
麻醉药的作用是可逆的  静脉麻醉药大部分以原型排出体外  麻醉的机制完全明确  吸入麻醉药的特点是可控性差  BIS是目前判断麻醉深度的唯一指标  
中间链与局部麻醉药作用持效时间有关  中间链中的n以2~3个碳原子为好  亲脂部分可为芳烃及芳杂环,但以苯环的作用较强  中间链碳链增长,作用时间缩短,但可降低毒性  亲水部分以叔胺为好,仲胺次之。烷基以3~4个碳原子时作用最强  
(I3)一般以叔胺常见  亲脂性和亲水性有适当的平衡,有利发挥麻醉作用  (I3)是亲水部分  (I3)结构中N上取代基碳原子总和为3~5时作用最强  (I3)结构中N上取代基碳原子总和超过6时才有活性  
麻醉的机制完全明确  麻醉药的作用是可逆的  静脉麻醉药大部分以原型排出体外  吸入麻醉药的特点是可控性差  BIS是目前判断麻醉深度的唯一指标  
利多卡因  __  普鲁卡因  丁卡因  布比卡因