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图甲所示的变异属于染色体结构的变异 观察异常染色体可选择有丝分裂的中期或减数分裂的四分体时期 如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有6种 该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常后代的概率为
13号染色体 14号染色体 15号染色体 17号染色体 21号染色体
22号染色体长臂移位到9号染色体长臂 22号染色体长臂移位到9号染色体短臂 22号染色体短臂移位到9号染色体长臂 21号染色体长臂移位到9号染色体长臂 21号染色体长臂移位到9号染色体短臂
第5对染色体部分缺失 第21号染色体部分颠倒 第5号染色体的着丝点不分开 第21号染色体着丝点分开但不分离
6号染色体 9号染色体 17号染色体 21号染色体
第5对染色体部分缺失 第21号染色体着丝点分开但不分离 第3号染色体的着丝点不分开 第21号染色体部分颠倒
该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的 该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的 该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的 该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94
22 号染色体长臂易位至 9 号染色体长臂 17 号染色体长臂易位至 15 号染色体长臂 21 号染色体三体 5 号染色体短臂丢失 45 XO 性染色体单体
13号染色体 14号染色体 15号染色体 17号染色体 21号染色体
22号染色体长臂移位到9号染色体长臂 22号染色体长臂移位到9号染色体短臂 22号染色体短臂移位到9号染色体长臂 21号染色体长臂移位到9号染色体长臂 21号染色体长臂移位到9号染色体短臂
22号染色体长臂移位到9号染色体长臂 22号染色体长臂移位到9号染色体短臂 22号染色体短臂移位到9号染色体长臂 21号染色体长臂移位到9号染色体长臂 21号染色体长臂移位到9号染色体短臂
16号染色体 17号染色体 18号染色体 19号染色体 21号染色体
16号染色体 17号染色体 18号染色体 19号染色体 21号染色体
22号染色体长臂移位到9号染色体长臂 22号染色体长臂移位到9号染色体短臂 22号染色体短臂移位到9号染色体长臂 21号染色体长臂移位到9号染色体长臂 21号染色体长臂移位到9号染色体短臂
22 号染色体长臂易位至 9 号染色体长臂 17 号染色体长臂易位至 15 号染色体长臂 21 号染色体三体 5 号染色体短臂丢失
4号染色体 16号染色体 8号染色体 21号染色体 15号染色体
多了一条21号染色体 少了一条21号染色体基因 少了21个基因 多了两个21号染色体基因