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某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。...

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一对夫妇,生育了一个“新生儿无脑”患者,则下一个孩子患此病的概率为1/4   “猫叫综合症”是常染色体数目缺失一条所致中学   “先天愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致   性腺发育不良是由于患者体内缺少一条X染色体所致  
8种表现型比例相等  8种表现型中每四种比例相等  4种表现型每两种比例相等  4种表现型比例相等  
图甲所示的变异不可遗传给后代    利用显微镜观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞    如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种    该男子与正常女子婚配可生育染色体组成正常的后代  
图甲所示的变异属于基因重组  观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞  如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种  该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代  
图甲所示的变异属于基因重组  观察异常染色体应选择分裂间期的细胞  如不考虑其它染色体和交叉互换,理论上该男子产生的精子类型有8种  该男子与正常女子婚配可能生育染色体组成正常的后代  
图甲所示的变异属于基因重组   观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞   如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种   该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代  
2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精   1/3,多一条染色体的精子因活力差不易完成受精   2/3,多一条染色体的精子因活力差不易完成受精   1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精  
图甲所示变异为交叉互换   观察异常染色体形态应选择普通体细胞   若不考虑其它染色体,理论上该果蝇能产生6种精子   该雄性果蝇与正常雌果蝇交配不能生育染色体正常的后代  
图甲所示的变异属于基因重组   观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞   如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种   该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代  
该症状个体的产生属于染色体结构变异  该症状个体的产生属于染色体数目变异  这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起  若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2  
多了一条21号染色体   少了一条21号染色体基因   少了21个基因   多了两个21号染色体基因  
图甲所示的变异属于基因重组   观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞   如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8 种   该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代  

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