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一对夫妇,生育了一个“新生儿无脑”患者,则下一个孩子患此病的概率为1/4 “猫叫综合症”是常染色体数目缺失一条所致中学 “先天愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致 性腺发育不良是由于患者体内缺少一条X染色体所致
8种表现型比例相等 8种表现型中每四种比例相等 4种表现型每两种比例相等 4种表现型比例相等
图甲所示的变异不可遗传给后代 利用显微镜观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种 该男子与正常女子婚配可生育染色体组成正常的后代
图甲所示的变异属于基因重组 观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种 该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
图甲所示的变异属于基因重组 观察异常染色体应选择分裂间期的细胞 如不考虑其它染色体和交叉互换,理论上该男子产生的精子类型有8种 该男子与正常女子婚配可能生育染色体组成正常的后代
图甲所示的变异属于基因重组 观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种 该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精 1/3,多一条染色体的精子因活力差不易完成受精 2/3,多一条染色体的精子因活力差不易完成受精 1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精
图甲所示变异为交叉互换 观察异常染色体形态应选择普通体细胞 若不考虑其它染色体,理论上该果蝇能产生6种精子 该雄性果蝇与正常雌果蝇交配不能生育染色体正常的后代
图甲所示的变异属于基因重组 观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种 该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
该症状个体的产生属于染色体结构变异 该症状个体的产生属于染色体数目变异 这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起 若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2
多了一条21号染色体 少了一条21号染色体基因 少了21个基因 多了两个21号染色体基因
图甲所示的变异属于基因重组 观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8 种 该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代