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人类猫叫综合征是由下列()染色体的短臂部分缺失所引起的。

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基因突变  基因重组   染色体数目变异  染色体结构变异  
第5号染笆体短臂缺失引起的猫叫综合征   第21号染色体增多一条引起的21三体综合征   同源染色体之间交换了对应部分   用秋水仙素对单倍体幼苗迸行人工诱导  
21号染色体三体型  22号染色体长臂缺失  18号染色体短臂缺失  18号染色体三体型  5号染色体短臂缺失  
21对常染色体为三体而引起的疾病。  18对常染色体为三体  22号染色体为三体  21对染色体短臂部分缺失  
病是由于特定的染色体片段缺失造成的   该病是由于特定染色体的数目增加造成的   该病是由于染色体组数目成倍增加造成的   该病是由于染色体中增加某一片段引起的  
该病是由于特定的染色体片段缺失造成的  该病是由于特定染色体的数目增加造成的  该病是由于染色体组数目成倍增加造成的  该病是由于染色体中增加某一片段引起的  
镰刀型细胞贫血症   染色体的交叉互换   人类的猫叫综合征   人类的21三体综合征  
第5号染色体短臂缺失的猫叫综合征   第21号染色体多了一条的唐氏综合征   同源染色体的非姐妹染色单体间的交换互换   用花药离体培养的方法培育出单倍体个体  
染色体变异难以在显微镜下观察到    猫叫综合征是人的5号染色体的部分缺失引起的    21三体综合征属于染色体数目的变异    外界因素可能会促使染色体的变异  
染色体数目变异   染色体结构变异  基因突变  基因重组  
线粒体DNA突变会导致生物性状变异    三倍体西瓜植株的高度不育    猫叫综合征    白化病  
抗维生素D.佝偻病是受由显性基因控制的遗传病   冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病   猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病   21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对  
该病是由于特定的染色体片段缺失造成的   该病是由于特定染色体的数目增加造成的   该病是由于染色体组数目成倍增加选成的   该病是由于染色体中增加某一片段引起的  
人的第5号染色体部分缺失引起猫叫综合征   人的第21号染色体多一条引起先天性愚型(21三体综合征)   非同源染色体上的非等位基因之间自由组合   采用花粉(花药)离体培养的方法获得单倍体植株  
第5号染色体短臂缺失的猫叫综合征   第21条染色体多了一条的唐氏综合征   同源染色体间交换了对应的部分   用花药培养出了单倍体  
第5号染色体短臂缺失的猫叫综合征   第21号染色体多了一条而出现的先天愚型症状   同源染色体之间交换了对应部分的结构   花药离体培养长成的单倍体植株  
第5号染色体短臂缺失的猫叫综合征   第21号染色体多一条的唐氏综合征   同源染色体间交换了对应部分的结构   用花药培养出单倍体  

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