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利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位()

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表面用PEG修饰的脂质体   表面连接抗体的脂质体   采用体外磁场响应的靶向制剂   利用相变温度控制释药部位的脂质体   通过插入动脉的导管将栓塞药物输送至靶部位的靶向制剂  
单克隆抗体  白蛋白  脱氧核糖核酸  铁磁性物质  
药物在眼组织内的吸收、分布、生物转化及排泄过程为眼科药物动力学  药物从给药部位进入眼内,经扩散到达眼部内容物组织,这一过程称为药物的分布  药物于体内代谢失去药理活性,提高极性和水溶性,有利于最后排除眼外及体外  进入眼内的药物小部分是由房水循环经巩膜静脉窦进入血流,大部分被眼内容物吸收  进入眼内的药物,只有少部分被眼部吸收利用  
表面用PEG修饰的脂质体  表面连接抗体的脂质体  采用体外磁场响应的靶向制剂  利用相变温度控制释药部位的脂质体  通过插入动脉的导管将栓塞药物输送至靶部位的靶向制剂  
磁性微球  β-环糊精包合物  脂质体  前体药物  透皮给药制剂  
采用体外磁响应导向至靶部位  通过插入动脉的导管将栓塞物输到靶组织或靶器官  利用载体材料的相变温度不同  利用机体组织pH的差异  利用不同组织的不同特异性表达蛋白  
前体药物制剂  磁性靶向制剂  微球  微囊  脂质体  
表面用PEG修饰的脂质体  表面连接抗体的脂质体  采用体外磁场响应的靶向制剂  利用相变温度控制释药部位的脂质体  通过插入动脉的导管将栓塞药物输送至靶部位的靶向制剂  
特定的靶组织  特定的靶器官  靶细胞  靶细胞内结构  以上均不对  
磁性微球  β-环糊精包合物  脂质体  前体药物  透皮治疗体系  
作用结合位点  效应器官  吸收部位  代谢部位  排泄器官  
前体药物制剂  磁性靶向制剂  靶向给药乳剂  毫微囊  脂质体  
表面用PEG修饰的脂质体   表面连接抗体的脂质体   采用体外磁场响应的靶向制剂   利用相变温度控制释药部位的脂质体   通过插入动脉的导管将栓塞药物输送至靶部位的靶向制剂  
表面用PEG修饰的脂质体   表面连接抗体的脂质体   采用体外磁场响应的靶向制剂   利用相变温度控制释药部位的脂质体   通过插入动脉的导管将栓塞药物输送至靶部位的靶向制剂  
脂质体  磁性靶向制剂  靶向给药乳剂  前体药物制剂  毫微粒  
表面用PEG修饰的脂质体  表面连接抗体的脂质体  采用体外磁场响应的靶向制剂  利用相变温度控制释药部位的脂质体  通过插入动脉的导管将栓塞药物输送至靶部位的靶向制剂  

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