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表观分布容积 肠肝循环 生物半衰期 生物利用度 首过效应
表观分布容积 肠肝循环 生物半衰期 生物利用度 首过效应
药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 药物与机体组织器官之间的最初效应 肌内注射给药后,药物经肝代谢而使药量减少 口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 舌下给药后,药物消除速度加快,使游离型药物减少
肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少 药物与机体组织器官之间的最初效应 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进人体循环的药量减少 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
外源化学物可间接发挥毒作用的器官称为靶器官。 外源化学物可直接发挥作用的器官称为靶器官。 外源化学物可直接发挥毒作用的器官称为靶器官。 内源化学物可间接发挥毒作用的器官称为靶器官。
表观分布容积 肠肝循环 生物半衰期 生物利用度 首过效应
肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少 药物与机体组织器官之间的最初效应 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 药物与机体组织器官之间的最初效应 肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少 口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
使进人人体循环的药量减少 经过首过效应后疗效加强 舌下给药可避免首过效应 直肠给药可避免首过效应
药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 药物与机体组织器官之间的最初效应 肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少 口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 药物与机体组织器官之间的最初效应 肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少 口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
生物利用度 表观分布容积 生物半衰期 肠肝循环 首过效应