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血友病甲为男性传递、女性发病 血友病甲为男性传递、男性发病 血友病甲为女性传递、女性发病 血友病丙只有男性发病 血友病丙男女均可发病
血友病A较为常见 血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病C由女性传递，男性发病 血友病B两性都可发病 血友病C出血较严重
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病 血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传 血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病 血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重 临床上血友病甲乙比血友病丙多见
血小板功能异常 抗凝物质增多 血小板量异常 凝血因子缺乏 血管壁异常
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A由女性传递，男性发病 血友病B男女发病几率相同 血友病B主要见于女性 血友病C主要见于男性
骨髓抑制 脾破坏血小板增加 产生抗血小板抗体 凝血功能异常 微血管的变态反应性炎症
Ⅷ因子缺陷. Pf4缺乏 vWF缺陷 VitK缺乏
男性可发生任何类型的血友病 女性无血友病发病者 血友病发病基因均由女性传递 血友病甲为常染色体遗传 血友病丙为性染色体遗传
内皮细胞损伤 血管性血友病因子裂解蛋白酶（ADAMTS13）活性降低 炎症反应 血小板活化、聚集 红细胞破坏
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A女性为携带者，男性发病 没有家族史，不能诊断血友病A/B 血友病B女性为携带者，男性发病 血友病B主要见于女性
血友病A为X连锁隐性遗传 血友病B为X连锁隐性遗传 血友病A和B由男性传递,女性发病 血友病A和B由女性传递,男性发病 血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A由女性传递，男性发病 血友病B男女均可发病 血友病B主要见于女性 血友病C主要见于男性
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