在瑞舒伐他汀临床疗效评价的随机双盲对照试验中对照应给予-X题卡

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随机实验双盲实验开放实验对照实验随机,双盲,对照实验

随机分成试验组和对照组随机,对照和盲法处理多个单位参与样本量要大对照组应给予安慰剂或参照处理

药效学评价药动学评价药剂学评价临床疗效评价经济学评价

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佛伐他汀普伐他汀阿托伐他汀瑞舒伐他汀洛伐他汀

等剂量的雷尼替丁小剂量的雷尼替丁大剂量的雷尼替丁等剂量的雷尼替丁同类药安慰剂

Ⅰ期临床试验 Ⅱ期临床试验 Ⅲ期临床试验 Ⅳ期临床试验以上均不是

小剂量奥美拉唑等剂量奥美拉唑大剂量奥美拉唑等剂量奥美拉唑同类药物安慰剂

氟伐他汀普伐他汀辛伐他汀匹伐他汀瑞舒伐他汀

临床试验多中心,大样本对照的临床试验随机,双盲,对照的临床试验多中心,双盲,对照的临床试验多中心,大样本,随机,双盲,对照的临床试验

无对照系列的病例观察设有对照组但未有随机分组方法随机双盲临床试验病例－对照试验专家建议

临床试验多中心、大样本对照的临床试验随机、双盲、对照的临床试验多中心、双盲、对照的临床试验多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些 I2,I3期临床验证目的是观察药物的不良反应临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物 I2,I3期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度

多中心,样本对照的临床试验多中心,大样本,随机,双盲,对照的临床试验临床经验随机,双盲,对照的临床试验多中心,随机,双盲,对照,数理统计的临床试验

多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验多中心、大样本、双盲、对照的临床试验多中心、小样本、随机、对照的临床试验多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

在瑞舒伐他汀临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照应给予