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饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢 细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因 患者食用水果不影响血药浓度 甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学 妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化
洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全 洋地黄毒苷肝肠循环较多 洋地黄毒苷在体内维持时间较长 地高辛生物利用度60%～80% 地高辛无肝肠循环
非线性药动学中，药物的消除不遵守简单的一级动力学方程 非线性药动学中，药物的消除半衰期随剂量增加而延长 非线性药动学中，AUC与剂量不成正比 线性药动学中，血药浓度与体内药量成正比 线性药动学中，药物的消除遵从米氏方程
每个患者一般取2～4点 病例数一般不少于50例 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 数据收集时无需分组
根据疾病的严重程度选择用药 根据药物药动学和药效学的特点选择用药 根据患者的个体差异来选择用药 根据药物新特来选择用药
药物吸收延缓 血药浓度低于非妊娠期妇女 药物蛋白结合率增高，药效减弱 肝脏对药物消除减慢 药物排泄减慢
群体药动学可用于生物利用度研究 群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性 群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据 群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系 群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
洋地黄毒苷肝肠循环较多 洋地黄毒苷在体内维持时间较长 洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全 地高辛生物利用度60%~80% 地高辛无肝肠循环
群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 随机效应包括个体间和个体自身变异 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 个体间变异用ε表示，其方差为σ2
生物利用度高 少量通过血-脑脊液屏障 口服易吸收 主要代谢产物镇痛活性强于吗啡 代谢物及原型可通过胎盘
口服给药的体内过程符合一室开放模型 静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小 口服吸收慢 年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素 白消安血药浓度-时间曲线下面积（AU的变化与临床诊断存在相关性
口服不易吸收 皮下注射吸收快 可通过胎盘屏障 吸收后不与血浆蛋白结合 少量通过乳汁
口服有效 肌内注射有效 鼻黏膜给药有效 静脉滴注有效 口腔黏膜吸收有效
群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 随机效应包括个体间和个体自身变异 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 个体间变异用ε表示，其方差为σ2
生物利用度高 少量通过血-脑屏障 口服易吸收 主要代谢产物镇痛活性强于吗啡 代谢物及原形可通过胎盘
属于核苷类人免疫缺陷病毒（HIV）-1反转录酶抑制剂 蛋白结合率低 半衰期长 无肝药酶诱导作用 齐多夫定可影响依非韦伦的药动学
体液增多 血浆蛋白浓度降低 肾血流量增多 药物代谢增多 体内游离药物比例增多
老年人药动学吸收特点 老年人药动学分布特点 老年人药动学代谢特点 老年人药动学排泄特点 老年人药效学特点
药物代谢能力低 药物排泄缓慢 肝内药物浓度高 易形成羊水肠道循环 用药治疗时，应选用易经胎盘代谢、能保持药效的药物
主要在肾代谢 蛋白结合率高达90% 生物利用度高达90% 食物不影响其吸收 儿童和成人的药动学特点相同
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