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由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用

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塞替派   阿糖胞苷   来曲唑   美法仑   卡莫司汀  
氟尿嘧啶  阿糖胞苷  来曲唑  美法仑  卡莫氟  
环磷酰胺  塞替派  美法仑  顺铂  卡莫司汀  
美法仑  白消安  塞替派  异环磷酰胺  巯嘌呤  
氟尿嘧啶  阿糖胞苷  来曲唑  美法仑  卡莫氟  
羧酸修饰为酯   羟基修饰为酯   氨基修饰为酰胺   羧基修饰为酰胺   成盐修饰  
塞替派  美法仑  金刚烷胺  奥沙利铂  喜树碱  
顺铂  氟尿嘧啶  环磷酰胺  美法仑  甲氨蝶呤  
具有氨基酸两性的性质  分子中含有1个手性碳原子  化学结构包括氮芥和苯丙氨酸的部分  对精原细胞瘤的疗效较为显著,选择性高,但不能口服  以上都不对  
非经典的电子等排原理  经典的电子等排原理  定量构效原理  硬药原理  前药原理  
美法仑  匹氨西林  比托特罗  头孢呋辛酯  去氧氟尿苷  
氟尿嘧啶  阿糖胞苷  来曲唑  美法仑  卡莫氟  
提高药物对靶部位的选择性  提高药物稳定性  降低药物毒性  改善药物的溶解性  改善药物的吸收  
开环修饰  酯化修饰  酰胺化修饰  成盐修饰  成环修饰  
环磷酰胺  美法仑  顺铂  塞替哌  巯嘌呤  
成盐修饰  酯化修饰  酰胺化修饰  开环修饰  醚化修饰  
塞替派  巯嘌呤  环磷酰胺  卡莫司汀  美法仑