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如下图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3号和4号为双胞胎)。下列与此相关的说法中正确的是()。

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甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传  乙病的遗传方式不可能是伴X.显性遗传  如果II4.II6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式计算双胞胎(IV1与IV2)同时患有甲种遗传病的概率是1/1296  还按C.选项计算双胞胎中男孩(IV1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/72,女孩(IV2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是零  
该遗传病是常染色体隐性遗传病   3号、4号性状差异主要来自基因突变   5号患者与正常的男性结婚,生患病女孩的机率低   3号、4号基因型相同的概率为4/9  
若4号为杂合子,则1号为纯合子   若4号与5号基因型相同,则他们一定是同卵双胞胎   若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者   若该病遗传方式为伴X.染色体显性遗传,则3号所生的儿子有1/4概率患病  
同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病  同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响  异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病  同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病  
该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律   6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8   如6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为1/4   3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4  
若4号为杂合子,则1号为纯合子   若4号与5号基因型相同,则他们一定是同卵双胞胎   若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者   若该病遗传方式为伴X.染色体显性遗传,则3号所生的儿子有概率患病  
该遗传病是X.染色体隐性遗传病    3号、4号二者性状差异主要来自基因重组    5号患者与正常的男性结婚,建议他们生女孩    3号、4号基因型都是杂合子的概率为  
该遗传病是常染色体隐性遗传病    1号、2号的基因型相同    4号与正常的男性结婚,第一个孩子患病,则再生一个患病女孩的概率为    3号、4号基因型相同的概率为  
该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律  6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为l/8  如果6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为l/4  3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4  

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