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100级，10000级洁净区用的清洁用水应经（）

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最终灭菌的无菌药品注射液的稀配滤过

10000级的洁净室（区） 100000级的洁净室（区） 100级的洁净室（区） 1000级的洁净室（区） 300000级的洁净室（区）

最终灭菌的无菌药品注射剂浓配或采用密闭系统的稀配

10000级的洁净室（区） 100000级的洁净室（区） 100级的洁净室（区） 1000级的洁净室（区） 300000级的洁净室（区）

直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在

1万级背景下局部100级区 30万级洁净区 100级洁净区 10000级洁净区 10万级洁净区

不得设置地漏的洁净室区是

100级洁净区 10000级洁净区 10万级洁净区 30万级洁净区 1万级背景下局部100级区

制剂生产洁净区的洁净度要求为

大于100000级 100000级大于10000级 10000级 100级

最终灭菌的无菌药品大容量注射液≥50的灌封

300000级的洁净室（区） 1000级的洁净室（区） 100级的洁净室（区） 100000级的洁净室（区） 10000级的洁净室（区）

表皮外用药品的暴露工序

300000级的洁净室(区) 1000级的洁净室(区) 100级的洁净室(区) 100000级的洁净室(区) 10000级的洁净室(区)

注射剂浓配或采用密闭系统的稀配应在

100级洁净区 10000级洁净区 10万级洁净区 30万级洁净区 1万级背景下局部100级区

有无菌检查项目的原料药精制干燥包装生产是在

1万级背景下局部100级区 30万级洁净区 100级洁净区 10000级洁净区 10万级洁净区

非最终灭菌的无菌药品灌装前不需除菌滤过的药液的配制

10000级的洁净室(区) 100000级的洁净室(区) 100级的洁净室(区) 1000级的洁净室(区) 300000级的洁净室(区)

口服固体药品的暴露工序的生产应在

1万级背景下局部100级区 30万级洁净区 100级洁净区 10000级洁净区 10万级洁净区

最终灭菌的无菌药品小容量注射剂的灌封

300000级的洁净室(区) 1000级的洁净室(区) 100级的洁净室(区) 100000级的洁净室(区) 10000级的洁净室(区)

关于制药环境的空气净化其层流型净化技术常用于

100级洁净区 10万级洁净区 10000级洁净区 30万级洁净区 1000级洁净区

制剂生产洁净区的洁净度要求为

10000级 100级大于10000级 100000级

非无菌药品非最终灭菌口服液体药品的暴露工序

300000级的洁净室(区) 1000级的洁净室(区) 100级的洁净室(区) 100000级的洁净室(区) 10000级的洁净室(区)

药品生产洁净室区的空气洁净度的级别是

100 级、 1000 级、 10000 级、 100000 级、 300000 级 1000 级、 10000 级、 100000 级、 300000 级 100 级、 10000 级、 100000 级、 300000 级 100 级、 1000 级、 10000 级、 100000 级 100 级、 1000 级、 10000 级、 100000 级、 1000000 级

最终灭菌口服液体药品的暴露工序

10000级的洁净室（区） 100000级的洁净室（区） 100级的洁净室（区） 1000级的洁净室（区） 300000级的洁净室（区）

在我国洁净度要求为100000级的工作区称为__________洁净度要求为 10000级的工作区称

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