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角质层是药物吸收的主要屏障 药物主要经完整皮肤吸收 分子量大于1000很难吸收 基质促进皮肤水合能力为：水溶性﹥O/W型﹥W/O型﹥油脂性 基质的pH影响吸收
被动扩散吸收的药物，脂溶性较大的药物易吸收 药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物 药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好 对难溶性药物，其吸收速度受体内溶出速度支配 被动扩散吸收的药物、解离型药物易吸收
由于肺血容量丰富，蛋白和多肽类肺部给药吸收快 存在肝首过效应 吸收面积非常大 可提高药物的生物利用度 由于肺泡表皮薄，药物较易透过吸收
喷射的粒子越小，吸收越好 药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好 抛射剂的蒸气压越大，吸收越好 药物的脂溶性越小，吸收越好 喷射的粒子越大，吸收越好
舌下片剂药物吸收比较迅速完全 不要咀嚼或吞咽 药物在口腔黏膜被吸收进入血液 服药后15分钟内不要饮水 常用的舌下片剂有硝酸甘油
比片剂吸收好,生物利用度搞 可提高药物的稳定性 可避免肝脏的首过效应 可掩盖药物的不良臭味
肺部给药吸收迅速 肺部给药不受肝脏首过效应的影响 药物的脂水分配系数与药物的吸收无关 分子量大的药物吸收慢 分子量小的药物吸收快
肺部吸收不受肝脏首过效应影响 药物的分子量大小与药物吸收情况无关 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程 不同粒径的药物粒子停留的位置不同 肺泡壁由单层上皮细胞构成
肺部给药吸收迅速 肺部给药不受肝脏首过效应的影响 药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收 脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢 分子量的大小对吸收无影响
甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫,抗菌的阴道栓的基质 局部用药应选择释放慢的基质 根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收 栓剂的融变时限检查要求30min内融化,软化或溶解 以上均不正确
以被动扩散为主 油/水分配系数大，药物吸收快 药物相对分子质量大，吸收快 吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为2～10μm 无首过效应
老人药物吸收增加 老人药物代谢缓慢，排泄受限制 老人对药物耐受性降低 @E.用药必须慎重考虑药物的相互作用
吸收好，生物利用度高 可提高药物的稳定性 可避免肝的首过效应 可掩盖药物的不良嗅味
人的呼吸器官是由口，鼻，咽喉，气管，支气管，终末细支气管，呼吸细支气管，肺泡管，肺泡囊及肺泡组成 正常人的肺部总面积约为200平方米以上，远大于小肠的吸收面积 肺泡囊是进行空气-血液交换的部位 肺部给药吸收迅速 肺部给药，吸收后的药物直接进入血液循环，不经受肝的首过效应，所以吸收比较好
脂溶性高的药物吸收快 油/水分配系数大的药物吸收快 小分子药物吸收快 药物在肺部吸收不受肝脏首过效应的影响 药物在肺部的吸收均为被动扩散过程
早孕呕吐也是影响药物吸收的原因 妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药 妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢 妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收 妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收
脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快 吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好 药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收
二相气雾剂为溶液系统 气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收 肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
脂，水分配系数小的药物，吸收速度也快 气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 吸人的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好 小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快
被动扩散吸收的药物，脂溶性较大的药物易吸收 药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物 药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好 对难溶性药物，其吸收速度受体内溶出速度支配 被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收
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