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利福平的抗菌作用机制()。

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喹诺酮类药物的作用机制为:抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶  青霉素类的作用机制为:抑制细菌细胞壁的合成  大环内酯类的作用机制为:抑制细菌蛋白质的合成  氨基糖苷类的作用机制为:影响细胞膜的通透性  磺胺类的作用机制为:影响叶酸代谢  利福平的作用机制为:影响细胞膜的通透性  
抑制蛋白质合成  抑制二氢叶酸还原酶  抑制DNA回旋酶  抑制细胞壁分枝菌酸的合成  抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶  
抑制RNA多聚酶  抑制分枝茵酸合成酶  抑制二氢叶酸还原酶  抑制二氢叶酸合成酶  以上都不对  
与利福平有交叉耐药性  抗菌机制与利福平相同  对麻风杆菌的作用比利福平稍强  可用于治疗沙眼、急性结膜炎  其严重不良反应为外周神经炎  
喹诺酮类药物的作用机制为:抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶  音霉素类的作用机制为:抑制细菌细胞壁的合成  大环内酯类的作用机制为:抑制细菌蛋白质的合成  氨基糖苷类的作用机制为:影响细胞膜的通透性  磺胺类的作用机制为:影晌叶酸代谢  利福平的作用机制为:影响细胞膜的通透性  多粘菌素类的作用机制为:抑制核酸代谢  
抑制RNA多聚酶  抑制分枝菌酸合成酶  抑制二氢叶酸还原酶  抑制二氢叶酸合成酶  以上都不对  
抑制细菌分枝菌酸的合成  抑制细菌叶酸的合成  抑制细菌DNA螺旋酶  .抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶  抑制细菌蛋白质的合成  
抑制细菌分枝菌酸的合成  抑制细菌叶酸的合成  抑制细菌DNA螺旋酶  抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶  抑制细菌蛋白质的合成  
抑制RNA聚合酶  抑制二氢叶酸还原酶  抑制二氢叶酸合成酶  抑制拓扑异构酶IV  抑制肽酰基转移酶  
喹诺酮类药物的作用机制为:抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶  青霉素类的作用机制为:抑制细菌细胞壁的合成  大环内酯类的作用机制为:抑制细菌蛋白质的合成  氨基糖苷类的作用机制为:影响细胞膜的通透性  磺胺类的作用机制为:影响叶酸代谢  利福平的作用机制为:影响细胞膜的通透性  多粘菌素类的作用机制为:抑制核酸代谢  
利福平  氯法齐明  沙利度胺  阿奇霉素  氨苯砜  
对结核杆菌及麻风杆菌都有抗菌作用  对繁殖期结核有杀菌作用  低浓度抑菌,高浓度杀菌  对G+和G—球菌无抗菌作用  对静止期结核也有杀菌作用  
分子量小  降解产物  联用异烟肼  抗菌作用后效应  由直接毒性作用或变态反应产生  
异烟肼   利福平   乙胺丁醇   吡嗪酰胺   对氨基水杨酸  
链霉素  乙胺丁醇  异烟肼  利福平  吡嗪酰胺  

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