国内药品生产、经营企业及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供证件是

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根据药品经营质量管理现范药品批发企业购进药品应

确定供货单位的合法资格确定所购入药品的合法性由采购部门负责人的审核批准首营企业,首营品种核实供货单位销售人员的合法资格与供货单位签订质量保证协议

根据药品经营质量管理规范规定药品批发企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位购进的药品应该符合以

合法企业所生产或经营的药品具有法定的质量标准应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件包装和标识符合有关规定和储运要求中药材应标明产地

医疗机构购进药品的记录必须注明药品的

药品购进记录检查验收制度通风措施供货单位

药品批发企业购进药品应建立购进记录内容包括

生产企业,供货单位,品名,厂名,购进数量,购进日期和复核人药品生产企业,商品名,生产批号,规格药品的品名,剂型,规格,有效期,生产厂商,供货单位,购进数量,购进日期供货单位,购进数量,登记人,复核人品名,批准文号,规格,厂名,生产批号

根据医疗机构药品监督管理办法试行有关药品采购说法错误的是

医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括

确定供货单位的合法资格确定供货单位的商业信誉确定所购入药品的合法性核实供货单位销售人员的合法资格与供货单位签订质量保证协议

药品生产经营企业和医疗单位采购进口药品时应向进口单位索取

药品说明书及中文译本口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件《进口药品注册证》进口药品报验单

医疗机构购进药品必须建有真实完整的药品购进记录药品购进记录必须注明

药品的通用名称和商品名称生产厂商（中药材标明产地）药品的剂型、规格、批准文号供货单位、数量、价格、购进日期药品的批号、生产日期、有效期

药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录内容包括

品名、规格、厂名、生产批号供货单位、购进数量和复核人药品生产企业、商品名、生产批号、规格供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

采购进口药品时供货单位必须提供

药品批准证书《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件《进口药品注册证》复印件

医疗机构购进药品应当查验或核实

加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件销售人员持有的授权书和身份证复印件