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代谢和排泄统称为消除 所有药物在体内均经代谢后排出体外 肝是代谢的主要器官 药物经代谢后极性增加 P450酶系的活性不固定
药物的结合反应也称第Ⅱ相结合反应 药物的结合反应分两步进行，首先是内源性小分子化合物的活化，然后是与药物或药物在第Ⅰ相代谢物的结合 药物的结合反应包括葡萄糖醛酸结合、磷酸化结合，与氨基酸的结合，与谷胱甘肽的结合等 药物的结合反应包括葡萄糖醛酸结合，硫酸酯化的结合，与氨基酸的结合，与谷胱甘肽的结合、乙酰化结合等 药物的结合是使药物去活化以利于排泄
DNA、RNA 合成代谢旺盛 蛋白质合成代谢旺盛 糖代谢以无氧酵解为主 可产生肿瘤蛋白 肿瘤标志物可决定良恶性
大多口服吸收好 抗菌活性强 抗菌谱广 不良反应少 血浆蛋白结合率高
药物能通过胎盘进入胎儿体内，可能阻碍其在体内的分布、代谢等 对母体不产生不良反应的药物，对乳儿肯定也不会产生 妊娠早期尽量避免应用C、D类药物 哺乳期应禁用抗甲状腺药 弱碱性药物易从乳汁中排泄
副作用 毒性反应 后遗效应 药源性疾病 药物不良反应
代谢和排泄统称为消除 所有药物在体内均经代谢后排出体外 肝脏是代谢的主要器官 药物经代谢后极性增加 P酶系的活性不固定
位于细胞膜或细胞内 能选择性地与一定化学物质结合 激动时可引起一定的效应 多是特殊的蛋白质 与药物结合后可引起药物代谢反应
血浆蛋白结合率高 抗菌活性强 不良反应少 抗菌谱广 大多口服吸收好
DNA、RNA合成代谢旺盛 蛋白质合成代谢旺盛 糖代谢以无氧酵解为主 可产生肿瘤蛋白 肿瘤标志物仅见于肿瘤组织
谷胱甘肽结合是亲核性取代 谷胱甘肽结合是重金属离子的解毒反应 谷胱甘肽结合是羧酸类药物的代谢途径 谷胱甘肽结合是酰卤的解毒反应 谷胱甘肽具有氧化还原性，对药物及代谢物的转变起重要的作用
谷胱甘肽中的巯基具有较好的亲核作用 谷胱甘肽在体内起到由于代谢产生的有害的亲电性物质的作用 谷胱甘肽可以起到重金属离子的解毒作用 谷胱甘肽的结合大致上有亲核取代反应，芳香环亲核取代反应、酰化反应、Michael加成及还原反应 谷胱甘肽和酰卤的反应是体内的解毒反应
属于选择性不高的烷化剂类抗肿瘤药 肝脏的在代谢产物在正常组织中可经酶促反应转化为无毒的代谢物 是根据前药原理设计的药物 在肿瘤细胞中缺乏正常细胞所具有的酶，不能进行无毒转化
药物或其代谢产物与RBC膜结合改变了膜结构和红细胞的抗原性，导致产生抗红细胞抗体 药物依赖性抗体主要是IgG和IgM 自身抗体主要是IgG，可引起补体结合反应 自身抗体型最多见，与AIHA难以区别 药物依赖性抗体－奎尼丁型，小剂量即可引起急性血管内溶血
DNRNA合成代谢旺盛 蛋白质合成代谢旺盛 糖代谢以无氧酵解为主 可产生肿瘤蛋白 肿瘤标志物仅见于肿瘤组织
药物或其代谢产物与RBC膜结合改变了膜结构和红细胞的抗原性，导致产生抗红细胞抗体 药物依赖性抗体主要是IgG和IgM 自身抗体主要是IgG，可引起补体结合反应 自身抗体型最多见，与AIHA难以区别 药物依赖性抗体--奎尼丁型，小剂量即可引起急性血管内溶血
对不符合做出处理，及时地：采取纠正，以及控制措施；处理后果； 对不符合做出反应，适用时：采取纠正，以及控制措施；处理后果； 对不符合做出处理，及时地：采取措施，以控制予以纠正；处理后果； 对不符合做出反应，适用时：采取措施，以控制予以纠正；处理后果；
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