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盐酸布比卡因 盐酸利多卡因 γ-羟丁酸钠 盐酸普鲁卡因 盐酸__
普鲁卡因、利多卡因、丁卡因 普鲁卡因、布比卡因、丁卡因 普鲁卡因、罗哌卡因、丁卡因 利多卡因、布比卡因、罗哌卡因 利多卡因、布比卡因、丁卡因
盐酸丁卡因 盐酸布比卡因 盐酸普鲁卡因 盐酸利多卡因 盐酸罗哌卡因
在区域麻醉中，罗哌卡因相比布比卡因的效能比为1.5～3∶1 罗哌卡因的致惊厥剂量高于布比卡因 罗哌卡因在离体心脏组织中显示的负性变力作用高于布比卡因 心脏毒性关系更加密切的是心脏动作电位，布比卡因的Na通道阻滞逆转速度较慢，而罗哌卡因较快 罗哌卡因与布比卡因在分子结构上的区别在于前者在哌啶环叔氮原子上的丁基被丙基取代
盐酸__ 盐酸利多卡因 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 盐酸布比卡因
普鲁卡因 利多卡因 罗哌卡因 布比卡因 左旋布比卡因
罗哌卡因与布比卡因的化学结构相似，同属酰胺类局麻药 罗哌卡因对心脏的兴奋和传导抑制均弱于布比卡因 两者与血浆蛋白的结合率相同 罗哌卡因的作用时效长于布比卡因 罗哌卡因的中枢神经系统毒性低于布比卡因 罗哌卡因对心脏毒性作用弱于布比卡因
在区域麻醉中，罗哌卡因相比布比卡因的效能比为1.5～3∶1 罗哌卡因的致惊厥剂量高于布比卡因 罗哌卡因在离体心脏组织中显示的负性变力作用高于布比卡因 心脏毒性关系更加密切的是心脏动作电位，布比卡因的Na+通道阻滞逆转速度较慢，而罗哌卡因较快 罗哌卡因与布比卡因在分子结构上的区别在于前者在哌啶环叔氮原子上的丁基被丙基取代
盐酸布比卡因 盐酸利多卡因 对酸或碱不稳定，酰胺键易被水解 化学结构属酯类局麻药 局麻作用强于盐酸普鲁卡因
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