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药用外消旋体 药用R构型的左旋体 药用S构型的右旋体 药用R构型的右旋体 药用S构型的左旋体
为(1S,2构型,右旋异构体 为(1R,2构型,左旋异构体 为(1S,2构型,右旋异构体 为(1R,2构型,左旋异构体 为(1R,2构型,内消旋异构体
含有两个手性碳原子 有三个光学异构体 R,R-构型右旋异构体的活性最高 在体内两个羟基氧化代谢为醛,进一步氧化为酸 在体内与镁离子结合,干扰细菌RNA的合成
有二个手性碳原于,R、S体的活性较大 有二个手性碳原子,S、R体的活性较大 有一个手性碳原子,二个对映体的活性一样大 有一个手性碳原子,S体的活性较大 有一个手性碳原子,R体的活性较大
药用其马来酸盐 结构中含有2个手性碳 属于血管紧张素转化酶有抑制剂 结构中含有3个手性碳 为前药,体内水解代谢为依那普利拉而生效
含有两个手性碳原子 有三个光学异构体 R,R-构型右旋弃构体的活性最高 在体内两个羟基氧化代谢为醛,进一步氧化为酸 在体内与镁离子结合,干扰细菌RNA的合咸
含有两个手性碳原子,四个旋光异构体 含对硝基苯结构 仅1R,2R(-)-苏阿糖型异构体有抗菌活性 化学结构的构型为D-(+)赤藓糖型 含有二氯乙酰胺结构
1S,2S 1R,2R 1S,2R 1R,2S 1R,3R
(1R,3S) (1S,3R) (1R,2S) (1R,2R) (1S,2S)
为(1S,2R)构型,右旋异构体 为(1R,2S)构型,左旋异构体 为(1S,2S)构型,右旋异构体 为(1R,2R)构型,左旋异构体 为(1R,2S)构型,内消旋异构体
(1S,3R) (1R,2R) (1R,3S) (1R,2S) (1S,2S)
属于血管紧张素转化酶抑制剂 药用其马来酸盐 结构中含有3个手性碳 结构中含有2个手性碳 为前药,体内水解代谢为依那普利拉而生效
药用外消旋体 药用R构型的左旋体 药用S枸型的右旋体 药用R构型的右旋体 药用S构型的左旋体
1S,2S 1R,2R 1S,2R 1R,2S 1R,3R
盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药,还具有免疫调节作用 临床上使用的盐酸左旋咪唑是R-构型的左旋体 吡喹酮有2个手性中心,临床用其消旋体 奎宁的4个手性碳是3R,4S,8S,9R 磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
药用外消旋体 药用R构型的左旋体 药用S构型的右旋体 药用R构型的右旋体 药用S构型的左旋体
为(1S,2R)构型右旋异构体 为(1R,2S)构型,左旋异构体 为(1S,2S)枸型,右旋异构体 为(1R,2R)构型,左旋异构体 为(1R,2S)构型,内消旋异构体
属于儿茶酚类药物 是选择性肾上腺素β2受体激动剂 临床用于防治各种哮喘 有一个手性碳原子,R(—)构型体活性高于S(+)构型体 以乙醇为母体,具有叔丁胺基和4-羟基-3-羟甲基苯基结构
含有两个手性碳原子,四个旋光异构体 含对硝基苯结构 仅1R,2R(-)-苏阿糖型异构体有抗菌活性 化学结构的构型为D-(+)赤藓糖型 含有二氯乙酰胺结构