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作用机理是有丝分裂抑制剂()

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增强腺苷酸环化酶活性  磷酸二酯酶抑制剂  多巴胺受体阻断剂  TXA2合成酶抑制剂  环氧化酶抑制剂  
RNA合成酶抑制剂和逆转录酶抑制剂  蛋白酶抑制剂和蛋白激酶抑制剂  逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂  拓扑异构酶抑制剂和RNA合成酶抑制剂  蛋白激酶抑制剂和拓扑异构酶抑制剂  
枸橼酸他莫昔芬  巯嘌呤  紫杉醇  吉非替尼  异环磷酰胺  
分裂间期,在细胞核中发生了DNA的复制、转录和翻译   若用DNA复制抑制剂处理,则分裂期细胞的比例明显增多    分裂中期,染色体着丝点排列在细胞中央的细胞板上    植物细胞有丝分裂的末期高尔基体活动加强  
竞争性抑制剂.非竞争性抑制剂影响酶活性的机理相同  非竞争性抑制剂与高温.过酸.过碱均只影响酶的空问结构从而降低酶活性  增加适当酶浓度曲线丙也不可能变为曲线甲  曲线乙和曲线丙分别是在酶中添加了非竞争性抑制剂和竞争性抑制剂的结果  
X位点是酶与底物契合的活性部位  抑制剂l和2的抑制原理是一样的  增加底物浓度,能减弱抑制剂l的抑制作用  降低底物浓度,与抑制剂2的抑制作用无关  
生物烷化剂  抗生素类  抗有丝分裂类  肿瘤血管生成抑制剂  
构橼酸他莫昔芬  巯嘌呤  紫杉醇  吉非替尼  异环磷酰胺  
增强腺苷酸环化酶活性  磷酸二酯酶抑制剂  多巴胺受体阻断剂  TXA2合成酶抑制剂  环氧化酶抑制剂  
生物烷化剂  抗有丝分裂物  抗代谢物  金属配合物  酶抑制剂  
为粘肽转肽酶抑制剂,阻止细胞壁的形成  为二氢叶酸合成酶抑制剂  为β-内酰胺酶抑制剂  为二氢叶酸还原酶抑制剂  
X位点是酶与底物结合的活性位点  抑制剂1和抑制剂2都能抑制酶的活性  增加底物浓度不会减弱抑制剂1的抑制作用  抑制剂2会使酶不能与底物分子结合  
增强腺苷酸环化酶活性  磷酸二酯酶抑制剂  多巴胺受体阻断剂  TXA2合成酶抑制剂  环氧化酶抑制剂  
增强腺苷酸环化酶活性  磷酸二酯酶抑制剂  多巴胺受体阻断剂  TXA2合成酶抑制剂  环氧化酶抑制剂