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增强腺苷酸环化酶活性 磷酸二酯酶抑制剂 多巴胺受体阻断剂 TXA2合成酶抑制剂 环氧化酶抑制剂
RNA合成酶抑制剂和逆转录酶抑制剂 蛋白酶抑制剂和蛋白激酶抑制剂 逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂 拓扑异构酶抑制剂和RNA合成酶抑制剂 蛋白激酶抑制剂和拓扑异构酶抑制剂
枸橼酸他莫昔芬 巯嘌呤 紫杉醇 吉非替尼 异环磷酰胺
分裂间期,在细胞核中发生了DNA的复制、转录和翻译 若用DNA复制抑制剂处理,则分裂期细胞的比例明显增多 分裂中期,染色体着丝点排列在细胞中央的细胞板上 植物细胞有丝分裂的末期高尔基体活动加强
竞争性抑制剂.非竞争性抑制剂影响酶活性的机理相同 非竞争性抑制剂与高温.过酸.过碱均只影响酶的空问结构从而降低酶活性 增加适当酶浓度曲线丙也不可能变为曲线甲 曲线乙和曲线丙分别是在酶中添加了非竞争性抑制剂和竞争性抑制剂的结果
X位点是酶与底物契合的活性部位 抑制剂l和2的抑制原理是一样的 增加底物浓度,能减弱抑制剂l的抑制作用 降低底物浓度,与抑制剂2的抑制作用无关
生物烷化剂 抗生素类 抗有丝分裂类 肿瘤血管生成抑制剂
构橼酸他莫昔芬 巯嘌呤 紫杉醇 吉非替尼 异环磷酰胺
增强腺苷酸环化酶活性 磷酸二酯酶抑制剂 多巴胺受体阻断剂 TXA2合成酶抑制剂 环氧化酶抑制剂
生物烷化剂 抗有丝分裂物 抗代谢物 金属配合物 酶抑制剂
为粘肽转肽酶抑制剂,阻止细胞壁的形成 为二氢叶酸合成酶抑制剂 为β-内酰胺酶抑制剂 为二氢叶酸还原酶抑制剂
X位点是酶与底物结合的活性位点 抑制剂1和抑制剂2都能抑制酶的活性 增加底物浓度不会减弱抑制剂1的抑制作用 抑制剂2会使酶不能与底物分子结合
增强腺苷酸环化酶活性 磷酸二酯酶抑制剂 多巴胺受体阻断剂 TXA2合成酶抑制剂 环氧化酶抑制剂
增强腺苷酸环化酶活性 磷酸二酯酶抑制剂 多巴胺受体阻断剂 TXA2合成酶抑制剂 环氧化酶抑制剂