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鉴定蛋白质时，双缩脲试剂可用斐林试剂代替，两者化学组成相同，只是加入顺序不同 在“DNA粗提取和鉴定”实验中，将所得到的含DNA的黏稠物应加入到0.14mol/L的NaC1溶液中继续提纯 显微镜下观察正在发生质壁分离的紫色洋葱表皮细胞，可见其液泡的颜色逐渐加深 用纸层析法分离叶绿体色素，扩散最慢的一条色素带呈橙黄色
肺炎双球菌的转化实验是属于基因工程，其变异原理是基因重组 两个实验都证明DNA是主要的遗传物质 噬菌体侵染细菌的实验搅拌离心操作前的保温时间不宜长 两个实验的关键都是通过物质分离提纯技术把DNA和蛋白质分开单独去作用
操作Ⅰ是过滤，将固体分离除去 操作Ⅱ是加热浓缩，趁热过滤，除去杂质氯化钠 操作Ⅲ是过滤、洗涤，将硝酸钾晶体从溶液中分离出来 操作Ⅰ~Ⅲ总共需两次过滤
操作Ⅰ是过滤，将固体分离除去 操作Ⅱ是加热浓缩。趁热过滤，除去杂质氯化钠 操作Ⅲ是过滤、洗涤，将硝酸钾晶体从溶液中分离出来 操作Ⅰ~Ⅲ总共需两次过滤
各项实验操作完全正确 正确的操作顺序为①⑤②③⑥④ 去除杂质的关键步骤是④ 操作③④中玻璃棒的作用是相同的
在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应伸入液面下 用96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是蒸馏 在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后直接用短颈玻璃漏斗过滤 在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后，趁热过滤
鉴定蛋白质时双缩脲试剂可用斐林试剂代替，两者化学组成相同，加入顺序也相同 在“DNA粗提取和鉴定”实验中，所得到的含DNA的黏稠物应加入到0.14mol/L的NaC1溶液中继续提纯 显微镜下观察正在发生质壁分离的紫色洋葱表皮细胞，可见其液泡的颜色逐渐加深 用纸层析法分离叶绿体色素，扩散最慢的一条色素带呈橙黄色
操作Ⅰ是过滤，将固体分离除去 操作Ⅱ是加热浓缩.趁热过滤，除去杂质氯化钠 操作Ⅲ是过滤、洗涤，将硝酸钾晶体从溶液中分离出来 操作Ⅰ～Ⅲ总共需两次过滤
操作Ⅰ是溶解，将样品溶于适量水中 操作Ⅱ是加热蒸发，趁热过滤 操作Ⅲ是过滤、洗涤，将硝酸钾晶体从溶液中分离出来 经过上述操作后的溶液中仍然含有KNO3
操作Ⅲ中，若未能充分溶解，则所得的精盐质量将偏低 操作Ⅳ中，得到的滤渣是粗盐中的难溶性杂质 操作V.需加热至液体蒸干为止 操作V.结束后，仍需用到玻璃棒
操作Ⅰ是过滤,将固体分离除去 操作Ⅱ是加热浓缩、趁热过滤,除去杂质氯化钠 操作Ⅲ是过滤、洗涤,将硝酸钾晶体从溶液中分离出来 操作Ⅰ~Ⅲ总共需两次过滤
除去乙醇中少量的水，加入新制的生石灰，过滤 提纯含有碘单质的食盐，常用升华法 除去乙酸乙酯中的乙酸，可加入NaOH溶液后分液 分离苯和酸性高锰酸钾溶液，蒸馏
鉴定蛋白质时双缩脲试剂可用斐林试剂代替 在“DNA粗提取和鉴定”实验中，所得到的含DNA的黏稠物应加入到0.14mol/L的 NaC1溶液中继续提纯 显微镜下观察正在发生质壁分离的紫色洋葱表皮细胞，可见其液泡的颜色逐渐加深 用纸层析法分离叶绿体色素，扩散速度最慢的一条色素带呈橙黄色
成熟红细胞没有细胞器 细胞膜是成熟红细胞唯一的膜结构 细胞膜易于分离和提纯 作为实验材料来源广泛
分离乙醇与乙酸——萃取 提纯硝酸钾（含少量氯化钾）——蒸发结晶 提纯粗盐（含有泥沙）——蒸馏 分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠混合液——分液
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